Alpha-Tetra chlortribromainapai:ii.iin, 

 C^'^H^Cl^Br^ — Zu einem Atom geschmolzenem Alpha- 

 Dichlornaphtalin wurden vier Atome Brom getränfeh, ^e 

 rothe Lösung unter Erwärmen 24 Stunden stehen gelassen, 

 darauf mit alkoholischer Kalilauge erhitzt, mit Wasser aus- 

 gefallt, und das abgeschiedene Product wiederholt aus Aether- 

 alkohol krystallisirt. So erhalten bildet es weisse weiche 

 und lange 2f adeln, die bei 74 bis 7 6*^ schmelzen. — Wir 

 haben anfangs gezögert, diesem Körper obige eigenthümliche 

 Formel beizulegen, allein wiederholte Analysen und nodi drei 

 analoge Verbindungen nahmen uns allen Zweifel. Vielleicht 

 ist dieser Körper eine Verbindung Ton C^^H^Cl^Br -{- 

 C^^H^CPBr*. — Vom Dinaphtyl scheinen sich diese Körper 

 nicht abzuleiten, da bei sorgfältig ausgeführten Verbrennungen 

 der Wasserstoff für Dinaphtylderivate stets zu hoch gefun- 

 den wurde. 



631. 



Beta-Dichlornaphtalin, C^'^H'^Cl^. — Der Theil 

 der ursprünglich gechlorten ^i^aphtaline, der zwischen 280 

 und 285* siedet, ist ein Gemisch von a- und t!?-DicfaIoniaph- 

 talin, und erstarrt nach längerem Stehen theil weise krvstalli- 

 nisch. Werden diese Krystalle durch Pressen zwischen Fliess- 

 papier von dem anhängenden « Dichlomaphtaün — welches 

 im unreinen Zustande ein Oel ist — befireit und öfter aus 

 Aetheralkohol krystallisirt, so erhält man das ß Dichlornaphta- 

 lin rein. Es büdet spröde, glänzende, farblose Prismen, die 

 bei 281 bis 283*, also bei derselben Temperatur, wie sein 

 Isomeres, sieden und bei 68" schmolzen. Hermann erhielt 

 kürzlich (Ann. Ch. Pharm. 151, 63) bei der Einwirkung von 

 :nterrhloriger Säure auf Naphtalin ein Dichlomaphtaün, wel- 

 I,..- .!..■• T!"« hreibung und besonders dem Schmelzpunkte 



