414 Ueber NapMalinderivate. 



nach mit diesem identisch sein wird. Die Nitrosubstitutions- 

 producte dieses ß Dichlornaphtalins sind ebenfalls schwer zu 

 reinigen. 



Berechnet Gefunden 



60,91 60,84 



3,04 2,88 



36,04 36,06 



197. 



Beta-Tetr ach lortribromdinaph talin, C^^R^Cl^Bv^ 

 — Wurde auf dieselbe Weise wie sein Isomeres erhalten 

 und ist im Aeusseren von ihm nicht zu unterscheiden. Sein 

 Schmelzpunkt liegt aber bei 71 bis 73°. Fittig (Ann. Ch. 

 Pharm. 151, 268) hat bereits darauf aufmerksam gemacht, dass 

 die physikalischen Eigenschaften isomerer, analog constituirter 

 aromatischer Kohlenwasserstoffe durch Substitution von Brom 

 einander sehr ähnlich werden. 



Gef. 60,87o Cl + Br; berechnet 60,54%. 



Trichlornaphtalin, C^'^H^CF, wurde durch Kochen 

 von Monochlornaphtalintetrachlorid mit alkoholischer Kalilauge 

 erhalten. Krystallisirt aus Aetheralkohol in spröden Prismen, 

 die bei 81" schmelzen. Sein Nitroproduct ist eine gelbe 

 weiche krystallinische Masse. 



231,5. 



Heptachlordinaphtalin, C^oH^CV. — Krystalli- 

 sirt aus Aetheralkohol in sehr langen, gelblichen, wachswei- 

 chen Nadeln, die bei 106" schmelzen. Durch längeres Kochen 

 mit alkoholischer Kalilauge werden sie farblos und krystal- 

 lisiren dann aus Aetheralkohol in derben sechsseitigen Säu- 

 len, deren Schmelzpunkt auf 100 bis 102" heruntergegangen, 

 deren Zusammensetzung aber unverändert geblieben ist. 



