E. Schmidt, Einige Bestandtheile der Cubeben. 35 



Hesse*) bei Besprechung einer Anzahl von Yerbindungen, 

 welche dem von ihnen aus der Ditarinde isolirten Echicerin 

 isomer sind, auch in dem Cubebencampher einen derartigen 

 Körper zu erkennen und ertheilen ihm so die Formel C^^H^^O, 

 welche die eines Oxydationsproductes des Cubebenöls sein 

 würde. 



TJm diesen Zweifeln za begegnen, habe ich diesen Kör- 

 per, den ich in letzterer Zeit in grösseren Mengen unter den 

 Händen hatte, einer erneuten Untersuchung unterworfen und 

 kann nur meine früheren Angaben, auch in Betreff des Schmelz- 

 punktes bestätigen. Letzterer wurde von Schaer und Wjss 

 bei 67" gefunden, nach meinen Angaben bei Gö**. **) 



Die mehrfach von einem Materiale, welches eben so rein 

 war, wie das zu meinen früheren Versuchen verwandte, aus- 

 geführten Analysen führen, ebenso wie jene zu der Formel: 



Q15JJ26 = C15H2^-1-H2 0. 



Es wurden jetzt folgende Daten ermittelt: 



1) 0,2132 des aus Alkohol umkrystallisirten Cubeben- 

 stereoptens lieferten 0,634 CO 2 und 0,2256 H^ 0. 



2) 0,21625 Substanz lieferten 0,640 CO^ und 0,2275 H20. 



3) 0,2025 - - 0,599 - - 0,219 - 



Bereclinet für Gefunden 



C 81,82 81,08 

 H 10,91 11,71 

 7,27 7,21 — _ _ 



Es wurde früher von mir gefunden: 



1. 2. 3. 



80,99 80,91 81,12 



H 11,71 11,80 11,60 

 — — — 



Zur weiteren Ueber sieht mögen auch hier die von Schaer 

 und Wyss ermittelten Zahlen, sowie die älteren Daten, auf 



*) Repert. d. Pharm. B. 25. p, 105. 



**) Nach nochmaliger Bestimmung mit eiaem in ^/lo getheilten neuen 

 Normalthermometer jedoch bei 66,50. 



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