E. Schmidt, Bromoform. 41 



nemlich der nach dem freiwilligen Verdunsten der ätherisclien 

 Senföllösung bleibende Eückstand zunächst in der Kälte, dann 

 unter Anwendung von Wärme mit alkoholischer Kalilösung 

 bebandelt, so gab die Flüssigkeit nach dem Eindampfen und 

 Ansäuren intensive Ehodanreaction auf Zusatz von Eisen- 

 chlorid. Da das Allylsenföl unter diesen Verhältnissen eine 

 derartige Reaction bekanntlich nicht liefert, so war somit ge- 

 zeigt, dass bei der Zerlegung der Myronsäure bei niederer 

 Temperatur gleichzeitig Senföl und das ihm isomere Rho- 

 danallyl auftreten. — 



— Ob nun bei einer noch unter 0° liegenden Tempera- 

 tur gleichzeitig auch beide Körper auftreten , oder nur E,ho- 

 danallyl — vorausgesetzt, dass das Myrosin hier noch seine 

 fermentartige Wirkung ausübt — habe ich vorläufig nicht 

 entscheiden können. 



Es scheint mir jedoch das letztere zweifelhaft, da nach 

 den Untersuchungen von Gerlich bei O*' noch keine Umlage- 

 run g des Rhodanallyls eintritt, somit also das durch Zerfallen 

 der Myronsäure bei jener Temperatur gebildete Senföl wohl 

 nicht erst als ein Umwandlungsproduct des zunächst entstan- 

 denen isomeren Rhodanallyls zu betrachten ist. 



IV. Ueber Bromoform. 



Ueber das specifische Gewicht des Bromoforms finden 

 sich in den Lehrbüchern zwei Angaben, welche wesentlich 

 differiren, indem nach der einen dasselbe 2,13 (Löwig, Annal. 

 d. Chem. 3. 295), nach der anderen 2,90 bei 12" (Cahours 

 Annal. d. Chem. 63, 352) beträgt. 



Eine Wiederholung der Bestimmung des specifischen 

 Gewichts eines durch die Analyse auf seine Reinheit geprüf- 

 ten, bei 149 — 150" siedenden Bromoforms ergab bei 14,5" 

 2,775, Cahours fand 2,90 bei 12". 



Die Analyse desselben lieferte folgende Zahlen: 

 0,251 Bromoform lieferte 0,560 AgBr. 



