Afthylderivate d. Salicylsäurc. — Erschöpf. Bromirung aromat. Körper. 165 



B. Monatsbericht. 



TIelber AethylderiTate der Salicylsäure 



berichtet Christ. Gröttig. 



I. Salicylsäuremonoäthyläther. Verfasser leitete Salz- 

 säuregas in eine alkoholische Lösung von Salicylsäure, so 

 lange dasselbe noch absorbirt wurde. Auf Zusatz von Was- 

 ser schied sich ein Oel aus, welches mit Kaliumcarbonat- 

 lösung gewaschen, dann getrocknet und durch Destillation 

 rein erhalten wurde. 



Nach Ch. Gröttig verläuft die E,eaction folgendermaassen : 



1) C^H^OH -I- HCl = C2H5C1 -t- H^O; 



2) C«H^^^ojj4-C2H^Cl = C6H^^^()^,jj, -F HCl. 



IL Salicylsäurediäthyläther. Aus dem Monoäthyläther 

 erhielt Verfasser den Diäthyläther durch mehrstündiges Er- 



OK 

 hitzen der Kaliumverbindung C^H^p^^pg ttö ™it der äqui- 

 valenten Menge Jodäthyl auf etwa 160*^ im zugeschmolzenen 

 Glasrohre. Die erhitzte Masse wurde mit Wasser behandelt, 

 wobei sich der Diäthyläther als ölige Substanz ausschied. 

 Der Aether entsteht nach folgender Gleichung: 



COOC^H^ '^ ^ n j — Kj + ^ n qoOC^H^. 



Der Salicylsäurediäthyläther ist eine farblose Flüssigkeit 

 von 1,1005 spec. Gew., deren Geruch an den des Wintergrün- 

 öls erinnert, reagirt neutral und ist in Wasser wenig, in 

 Alkohol jedoch in grösserer Menge löslich. (Ser. d. deutsch, 

 ehem. Ges. IX, U73.). C. J. 



Erschöi)fende Bromirung aromatisclier Körper. 



Emil Gessner übernahm, im Anschluss an die von 

 anderen Chemikern in der letzten Zeit ausgeführte erschöpfende 

 Chlorirung zahlreicher organischer Körper, die erschöpfende 

 d. h. bei möglichst hoher Temperatur durchgeführte Bromirung 



