Aromatische Arsenverbindungen. 16V) 



Calchmplatonitrit. Ca . 4If02 . Pt -|- 5 H^ 0. Gelb- 

 liche, dünne, leicht lösliche Prismen, die an feuchter Luft 

 beständig sind, an trockner verwittern. 



Strontiumplatonitrit Sr . 4^0^ . Pt + SH^ krystallisirt 

 in schwach gelblichen, grossen, fettglänzenden Tafeln; ebenso 

 das Bariumplatonitrit. 



Mangan platonitrit. Mn . 4 NO^ . Pt + 9 H^ bildet 

 grosse, schön rosenrothe, vierseitige Prismen, die beim Auf- 

 bewahren an der Luft allmählig dunkler werden. 



Cobaltplatonitrit. Co . 4^0^ . Pt + 8 H^ krystallisirt 

 in prachtvollen, rothen Tafeln, die luftbeständig und leicht 

 löslich sind. Das ebenso zusammengesetzte Nickelplatonitrit 

 bildet schön grüne Tafeln. Alle drei letzteren Salze werden 

 beim Erhitzen auf 100" zersetzt. 



Cadmiumplatonitrit. Cd . 4N02 . Pt + SH^ 0. Grosse, 

 glänzende, schwach gelbe Prismen, die luftbeständig und leicht 

 löslich sind. {Be7\ d. d. ehem. Ges. IX, 1722.) C. J. 



Aromatisclie Arsenverlbindiiiigen. 



Phenylarsenchlorür C^H^AsCl^ erhielt A. Michaelis 

 durch Einwirkung von Arsenchlorür auf Quecksilberdiphenyl. 

 Nach einstündigem Erhitzen am Eückflusskühler war die 

 Eeaction beendet, es hatte sich ein schwerer Niedei'schlag 

 abgesetzt (Sublimat) und die Flüssigkeit eine dunkle Earbe 

 angenommen. Die Flüssigkeit wurde decantirt, der feste 

 Rückstand mit As Cl^ ausgezogen und C^H^AsCP von dem 

 überschüssigen AsCl^ durch fractionirte Destillation getrennt. 

 Die E,eaction verläuft nach der Gleichung: 



2AsC13 + Hg(C6H5)2 = 2C6H5AsC12 + HgCP. 



Das Phenylarsenchlorür ist eine farblose , stark lichtbre- 

 chende Flüssigkeit, die an der Luft raucht, von Wasser nicht 

 verändert, aber von Alkalien leicht gelöst wird, wahrschein- 

 lich nach folgendem Schema: 



C^HSAsCP + 2X^0 = CöH5As(OK)2 + 2 KCl. 



Phenylarsentetrachlorid. Das Phenylarsenchlorür addirt 

 sehr leicht unter starker Wärmeentwicklung Chlor beim Sät- 

 tigen mit Chlorgas; das überschüssige Chlor wird durch Koh- 

 lensäure entfernt. Es entsteht flüssiges Phenylarsentetrachlo- 

 rid, C^H^AsCl^, welches sich mit Wasser lebhaft zersetzt, 

 indem zuerst, wie es scheint, ein festes Oxychlorid gebildet, 

 das mit mehr Wasser leicht in die Monophenylarsinsänre 



