^ft'j Einwirkung v. Ziuncblorid auf JJenzol. — Synthese v. Ketonenetc. 



lorcn, 80 repräsentiren die folgenden ^/^ reinen ricinusölsauren 

 Kalk. Aus diesem Salz wurde die reine Säure abgeschieden. 

 Verfasser studirten zunächst das Verhalten von Jodwasserstoff 

 gegen diese Säure. Durch Erhitzen der Gemische in geschlos- 

 senen Röhren Hess sich kein glattes Resultat erhalten, leicht 

 wirkt aber HJ im status nascendi, wenn man Ricinusölsäure 

 (J1SJJ34Q3 jjjjt wenig H-0 zur Emulsion schüttelt und nach 

 und nach Phosphor und Jod unter Erhitzen im Wasserbade 

 einträgt. Sie erhielten eine Säure C^^H^^JO^, die Jodstea- 

 ridensäure. Diese addirt leicht 2 Atome Brom und bildet so 

 eine Säure C^^H^^ Br^ JO^, die man als Joddibrom - Stearin- 

 säure ansprechen könnte , aus der sich aber bis jetzt die 

 Stearinsäure noch nicht darstellen liess. Behandelt man da- 

 gegen die Jodstearidensäure mit Wasserstoff im status nas- 

 cendi, so erhält man mit Leichtigkeit Stearinsäure C^^H^^O^, 

 welche mit der auf anderem Wege dargestellten Stearinsäure 

 völlig identisch ist. {Bcr. d. d. ehem. Ges. IX, 1916.). C. J. 



Einwirkung von Zinnchlorid auf ßenzol. 



In der Hoffnung, durch Reaction von SnCl^ auf C^H^ 

 zur Darstellung von Zinnphenylverbindungen zu gelangen, 

 liess B. Aronheim beide Körper gemeinsam dampfförmig 

 durch ein glühendes Rohr streichen. Der Process verlief nicht 

 in der erwarteten Weise nach der Gleichung: 



SnCl^ -1- CCH6 = HCl -{- SnCFCöHö, 

 sondern es bildete sich unter Reduction des SnCl"^ zu SnCF 

 unter starker Salzsäureentwicklung eine reichliche Menge 

 Diphenyl, so dass der Process nach der Gleichung: 



SnCH -f- 2C6H« = SnCF + (C^ R^y + 2 HCl 

 verläuft. {Ber. d. d. ehem. Ges. IX, 1898.). G. J. 



Synthese von Ketonen aus Diniethylanilin. 



Erhitzt man, nach W. Michler und Ch. Dupertuis, 

 Diniethylanilin fast bis zum Kochen unter gleichzeitigem Ein- 

 leiten von Chlorkohlenoxyd, so wird dieses vollständig absor- 

 birt. Wenn kein COCl^ mehr aufgenommen wird, entfernt 

 man das noch vorhandene Dimethylanilin mit HCl und kry- 

 stallisirt das Reactionsproduct aus heissem Alkohol um. Es 

 krystallisirt das Hexamethyltriaraidodibenzoylbenzol 



