Salzsäure a.Sulfate. — Atomgew. d. Selens. — Boraxvork. inCalifornien. 345 



vermögen bei der Steigerung des Gehaltes von 94 "/o ^.uf 

 97 bis 98 '^/q versechsfacht wird. Ein Platinkessel, der an- 

 fangs 30 Kilog. wog, hatte, nachdem 180,000 Kilog. 97— 98 % 

 Säure darin eingedampft waren, 6,070 g. Platin per Tonne 

 Säure verloren. {Journal de Fharmacie et de Chimie. IV. S6r. 

 Tom. XXIII. f. 437.). Dr. E. H. 



Einwirkung trockner gasförmiger Salzsäure auf 

 Sulfate. 



llifach C. Hensgen wird K^SO"^ sowohl in der Kälte 

 wie bei gewöhnlicher Temperatur von trockner gasförmiger 

 HCl nicht angegriffen. Bei einer Temperatur von 360 '^ Hess 

 sich in dem vorgelegten Wasser schon eine wägbare Menge 

 H^SO'' nachweisen; eine vollständige Zersetzung tritt jedoch 

 erst bei höherer Temperatur ein: ^K^SO^ f 2 HCl =2 KCl 

 + H^SO*. Entwässertes Natriumsulfat verhält sich ebenso, 

 wogegen das gewöhnliche iS[a^SO^ + lOH^O schon bei 

 gewöhnlicher Temperatur in einem Strom von Salzsäuregas 

 vollständig in Chlornatrium übergeht. 



Wasserfreies Lithiumsulfat Li^ SO^ lässt sich unter den- 

 selben Bedingungen , wie die beiden obigen Sulfate zersetzen 

 und in Chlorid überführen; Li^SO* + H^O ebenfalls schon 

 bei gewöhnlicher Temperatur. Es schmilzt in seinem Kry- 

 stallwasser und nimmt die Salzsäure unter beträchtlicher Er- 

 wärmung auf {Ber. d. d. ehem. Ges. IX , 1671.). C. J. 



Das Atomgewicht des Selens 



ist Gegenstand einer Eeihe von Untersuchungen und bezie- 

 hungsweise Bestimmungen von Otto Pettersson und 

 Gustav Ekmann gewesen. Sie präcisiren das Atom- 

 gewicht des Selens auf 79,08 mit dem Bemerken, dass die 

 erste Decimalstelle sicher, die zweite als annähernd richtig 

 zu betrachten ist. {Ber. d. d. ehem. Ges. IX, 1210.). C. J. 



BoraxYorkommen in Californien. 



Ueber massenhaftes Vorkommen von krystallisirtem natür- 

 lichem Borax in Californien, dessen Erwähnung noch Hager 

 in seinem Commentar zur Pharmacopöa Germanica mit einem 



