420 W. Stoeder, Calcaria phosphorica. 



Bei diesem letzten Process erhält man alles Triualcium- 

 phosphat wieder, welches in den gebrauchten Ossa usta vor- 

 kam. Dieses Salz ist aber amorph und kann von dem Cal- 

 ciumhydrophosphat, welches krystallinisch ist, mikroskopisch 

 sehr gut unterschieden werden. Bei etwa 250facher Ver- 

 grösserung erscheint das letztgenannte Salz in Form von 

 Aggregaten rhombisch säulenförmiger Krystalle. 



Um die Vorschrift der Pharmacopoea Neerlandica an 

 diesen Schemata zu prüfen, habe ich absichtlich mit nicht zu 

 grossen Mengen und mit möglichster Accuratesse gearbeitet. 

 6 Th. Ossa usta des Handels von ausgezeichneter Qualität, 

 pulverisirt, wurden durch Erwärmen im Wasserbade (Maxi- 

 mum der Temperatur = 8U*^ C.) in verdünnter reiner Salz- 

 säure aufgelöst. An Stelle von 9 Th. von 31 % ^^^> wie 

 die Pharmacopöe angiebt, bedurfte ich 10 Th. Säure von 

 36 7o y wobei jedoch noch ein geringer Best ungelöst blieb, 

 welcher abgewaschen, getrocknet und gewogen 5 % betrug 

 und in concentrirter Salzsäure später ganz aufiöslich erschien. 



Theoretisch sollten die 6 Theile Ossa usta minus 5 % 

 = 5,7 Theile, bestehend aus 87% Tricalciumphosphat und 

 lü % Calciumcarbonat, daher enthaltend: 



a) 4,95 Th. Ca^ (PO 4)2 



b) 0,57 - Ca CO 3, 



nöthig haben für a) 2,331 Th. HCl 



- b) 0,416 - 



in Summa 2,747 Th. HCl, 

 während 3,6 Th. gebraucht wurden. Es ist klar, dass ein 

 üeberschuss der Säure nothwendig ist. 



Die filtrirte, vollkommen klare Lösung wurde nun mit 

 doppelt so grosser Menge Wasser, wie von der Pharma- 

 copoea Neerlandica vorgeschrieben ist, verdünnt und erfor- 

 derte zu schwach alkalischer Pteaction 14,2 Th. vorher mit 

 Wasser verdünnten Liquor Ammoniae (von 10 "/o)- 



Das mit Wasser sorgfältig ausgewaschene Präcipitat, 

 welches man am besten und raschesten bekommt, wenn man 

 einige Stunden nach der Abscheidung des Salzes sehr viel 



