Stickstoffgewinnung. — Stickstoffabsorption. 453 



Benzyläthylamin entstellt. Die Masse wurde zur Trennung 

 mit KOH destillirt, wobei bei 209^ constant reines Benzyl- 

 diätbylamin NC^ H'^ (C^ H^)^ überging. Dasselbe liefert beim 

 Erhitzen mit Jodäthyl ziemlich glatt Benzyltriäthylammonium- 

 jodid. Werden wässrige Lösungen Yon Benzyltriäthylammo- 

 niumjodid mit IIJ versetzt und auf dem Wasserbade verdampft, 

 so entweicht kein Benzyljodid; auch wenn man seine Lösung 

 mit verdünnter HJ der Destillation unterwirft, tritt keine 

 Zersetzung ein. 



Hierdurch ist ein prägnanter Unterschied des Benzyl- 

 triäthylammoniumjodid constatirt und dadurch also die Isomerie 

 der 2 Verbindungen 



K C^H7(C2 115)2 C2H5J und I^(C2H5)3C7H7J 

 nachgewiesen, folglich auch die Unrichtigkeit der von Meyer 

 und Lecco gezogenen Schlüsse dargethan. (Ber. d. d. ehem. 

 Ges. X, 43.) C. J. 



Stickstoffgewinnung. 



Man stellt sich grössere Mengen von Stickstoff in der 

 Begel auf die Weise dar, dass atmosphärische Luft über 

 glühende Kupferspähne geleitet wird, wobei Kupferoxyd ent- 

 steht und Stickstoff allein weitergebt: 



(2K2 + 0) + Cu = CiiO f 2N2. 



Dabei muss eine beträchtliche Kupfermenge erhitzt wer- 

 den und die Reaction hört auf, sobald das Kupfer mit einer 

 dicken Oxydschicht bedeckt ist. 



Harcourt und Lupton beseitigten diesen Missstand, 

 indem sie die atmosphärische Luft zuerst durch eine concen- 

 trirte wässerige Ammoniakfiüssigkeit streichen Hessen. Das 

 auf diese Art beigemengte Ammoniak reducirt das gebildete 

 Kupferoxyd alsbald wieder, die Operation kann bis zur Er- 

 schöpfung der Ammoniakquelle ununterbrochen fortgeführt 

 werden und man erhält einen absolut reinen Stickstoff nach 

 der Gleichung 3(2^^ + 0) + 2NH3 _ SH^O + TN^, 

 (The Chicago Pharmacist. Vol. IX. Nr. 6. pag. 169. June 

 1876.) Dr. G. V. 



Stickstoffabsorption. 



Berthelot hat durch zahlreiche mit Benzin, Terpen- 

 thinöl, Sumpfgas, Eiltrirpapier und, Dextrin angestellte Ver- 



