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die Herapath'sche Methode, wonach man völlig reines Bi 

 erhalten soll, wenn man das unreine Metall in HNO^ löst, 

 mitH^O fällt, den Niederschlag mit Na HO auskocht, um 

 Arsen und Thallium zu entfernen, das ausgewaschene Oxyd 

 von neuem in HNO^ löst, wieder mit 11^0 fällt und nun den 

 Niederschlag mit Kohle im Kohlentiegel reducirt, gab kein 

 gutes Resultat; ein eisenfreies Wismuth war auf diese Art 

 nicht zu gewinnen, Fe^O^ fällt stets mit dem Wismuth nieder. 



Als vorzügliche Methode empfiehlt Thürach, das unreine 

 Bi eine Viertelstunde lang unter einer Decke von chlorsaurem 

 Kali, dem sehr wenig Na^CO-', etwa 2 — 5%, zugesetzt 

 ist, zu schmelzen, w^odurch reines, absolut eisenfreies Wismuth 

 ohne Verlust an Metall gewonnen wird. 



Als sehr einfaches und sicheres Trennungsmittel von 

 Eisen und Wismuth erwies sich Oxalsäure. Setzt man zu 

 einer schwach sauren Wismuthnitratlösung eine gesättigte 

 Lösung von Oxalsäure, so entsteht sogleich ein weisser kry- 

 stallinischer Niederschlag von Wismuthoxalat Bi^(C^O'*)^ -|- 

 15 H^O. Man erhält auch aus eisenhaltigen Lösungen sogleich 

 ein eisenfreies Präparat, doch muss man einen allzugrossen 

 Ueberschuss von Oxalsäure vermeiden , weil sich darin das 

 Wismuthoxalat merklich löst, und man darf den Niederschlag 

 nicht lange mit viel H^O stehen lassen, da er sonst in Bis- 

 muthyloxalat (RiO)-C^O'^ übergeht, und sich diesem wieder 

 Eisenoxydhydrat beimengt. Beim Glühen des Wismuthoxalats 

 im Porzellantiegel zersetzt es sich in Kohlensäure und metal- 

 lisches Wismuth: Bi2(C2 0^)3 = 6 CO« + Bi^. 



Die Trennung des Wismuths von kleinen Mengen Silber, 

 wie sie im käuflichen Wismuth enthalten zu sein pflegen, 

 gelang Verfasser nicht vollständig. Silberhaltiges Bi^O^ löst 

 sich in HN^O^ ohne Bückstand, und aus der salpetersauren 

 Lösung fällt HCl die geringe Silbermenge nicht. 



Digerirt man aus Wismuthchlorid dargestelltes Wismuth- 

 hydroxyd, in dem alles Silber als Ag Cl enthalten sein muss, 

 mit überschüssigem H^N, so geht zwar etwas Ag Cl in 

 Lösung, aber das rückständige Wismuthhydroxyd bleibt stets 

 silberhaltig. 



Glüht man Ag Cl haltiges Bi^ 0^ längere Zeit und behan- 

 delt es dann mit HNO^, so bleibt wohl eine geringe Menge 

 Aß: Cl ungelöst, allein auch die Lösung nimmt Silber auf. 

 {Journ. f. pract. Chem. 14, 309.) G. J, 



