470 Alkalimetr. Bestimmung d. Phospborsäurc. 



abgemessene Menge V2 odei' ^/^ Nornial-Natronlösung zufliessen, 

 färbt mit einem Tropfen Corallin, fügt eine beliebige Menge 

 Chlorbarj'um hinzu, erhitzt und titrirt mit V4 oder V2 Normal - 

 Sal/.säure zurück. Die Flüssigkeit muss (namentlich zuletzt) 

 heiss gehalten werden. Der in ihr schwimmende phosphor- 

 saure Baryt stört die Titrirung nicht und lässt die Farbe 

 deutlich erkennen. Corallin ist hierbei empfindlicher als Lack- 

 mus. Ein Tropfen davon genügt, um die alkalische Flüssigkeit 

 stark rosenroth zu färben. Ist der Neutralisationspunkt nahe, 

 so wird die Masse weiss wie Milch , da eine kleine Menge 

 Corallin, die in alkalischer Lösung noch stark rosenroth 

 erscheint, am neutralen Punkte kaum mehr gefärbt ist, und 

 durch den phosphorsauren Bar3't verdeckt wird. Man kocht 

 nun auf, wobei gewöhnlich noch einmal eine rosa Färbung 

 eintritt, die man wieder durch ein paar Tropfen Säure ver- 

 schwinden macht und dann wieder aufkocht. Man kann des- 

 halb auch bei der ersten Titrirung nicht leicht zu viel Säure 

 erhalten. Erscheint nach einigen Minuten Kochen die Mischung 

 milchweiss oder höchstens gelblich, nicht aber rosa, so ist die 

 Neutralisation erreicht. Zieht man nun die der verbrauchten 

 Säuremenge entsprechende des Aetznatrons von dessen ange- 

 wandter Menge ab, so ergiebt die Difterenz diejenige Natron- 

 menge, welche zur Bildung von Na^ PO* erforderlich war, 

 und sonach lässt sich daraus die Menge der freien Phosphor- 

 säure berechnen. Titrirt man freie Phosphorsäure, so ver- 

 braucht man in dieser Weise in der That auf jedes Aequiva- 

 lent derselben 3 Aequivalente Natron. 



Die Belegaualysen des Verfassers mit Na^HPO'^ und 

 freier Phosphorsäure in verschiedenen Verdünnungen erge- 

 ben im Allgemeinen ziemlich gute Resultate, allerdings 

 kommen auch Differenzen von ca. 2% "^or, jedoch selten; die 

 meisten Zahlen ergeben eine Zuverlässigkeit auf nicht ganz 1%. 

 Das dreibasische phosphorsaure Natron soll sich, wie der Ver- 

 fasser selbst angiebt, vergleichsweise am ungünstigsten bei 

 dieser Methode titriren lassen. Ob das Verfahren auch zur 

 Untersuchung der sauren Kalkphosphate, wie solche zu Düng- 

 zwecken verwandt werden, geeignet ist, beschreibt der Ver- 

 fasser nicht, jedoch würde dies voraussetzen, dass das drei- 

 basische Kalkphosphat, welches bei dieser Methode (natürlich 

 mit Hinweglassung des Chlorbaryumzusatzes) gebildet würde, 

 sich entsprechend dem Barytphosphat bei der Titrirung ver- 

 halte. Es bedarf wohl kaum des Hinweises, dass diese einfache 

 Methode, wenn sie auch auf das Kalkphosphat ausgedehnt 

 werden könnte, für die technische Analyse des letzteren recht 



