•172 Alkalimetrische Bostuiimung d. Magnesia etc. 



derum röthen. Man fügt nun wiederum ein Paar Tropfen 

 Schwefelsäure hinzu, kocht noclimals, und setzt dieses abwech- 

 selnde Säurezufügen und Aufkochen so lange fort, bis sich 

 dabei die Flüssigkeit nicht wieder roth färbt. Die verbrauchte 

 Schwefelsäure berechnet man auf Kohlensäure oder Kalk. 



Der Verfasser giebt an, dass hierbei das Kochen des 

 Wassers mit freier Säure zu vermeiden ist, weil dabei zu 

 viel Säure verbraucht werde, was in der Zersetzung der Chlor- 

 alkalien und der Verflüchtigung von Salzsäure jedenfalls seinen 

 Grund haben müsse. Diesem müssen wir in sofern wider- 

 sprechen, als bekanntlich die Titrirungen mit Normal- Salzsäure 

 ergeben, dass eine kochende Flüssigkeit, welche bis zu ^/g % 

 HCl enthält keine sauer reagirenden Dämpfe giebt. Wenn wir 

 also die Angabe des Verfassers als eine von ihm gefundene 

 Thatsache gern anerkennen wollen, so möchten wir deren 

 Motive doch bezweifeln. Wir möchten hingegen, ohne einen 

 bestimmten Grund angeben zu wollen, nur darauf hinweisen, 

 dass vielleicht salpetrigsaure Salze, vielleicht auch etwas schwef- 

 ligsaure, welche ja durch Reduction des Gypses durch die 

 organische Substanz im Brunnenwasser eventuell vorkommen 

 können, möglicherweise diesen Mehrverbrauch an Säure beim 

 Kochen des angesäuerten Wassers erklären dürften. Doch 

 dies nur beiläufig. Das auf diese Weise von Kohlensäure 

 und kohlensauren Salzen völlig befreite und neutrale Wasser 

 wird hierauf mit einem Ueberschuss von neutralem oxal- 

 saurem Kali und nach dadurch herbeigeführter Ausfällung 

 allen Kalkes mit einer gemessenen Menge ^/^q Normal- Natron 

 versetzt. Darauf wird gekocht, alsdann auf ein bestimmtes 

 Volumen (150 C. C.) verdünnt und heiss durch ein trockenes 

 faltiges Filter filtrirt. 100 C. C. des Filtrats titrirt man in 

 der vorher angegebenen Weise mit Schwefelsäure zurück, 

 (auch hierbei bildet sich etwas doppeltkohlensaures Natron) 

 und berechnet die verbrauchte Natronlauge auf Magnesia. 



Die Beseitigung der kohlensauren Salze ist nöthig, weil 

 der im Wasser gelöste doppeltkohlensaure Kalk sich mit dem 

 oxalsaui'en Alkali in oxalsauren Kalk und doppeltkohlensaures 

 Alkali zersetzen würde, welches Schwefelsäure binden und 

 daher die Magnesiabestimmung unrichtig machen müsste. 

 Eisen ist vor der Magnesiabestimmung abzufiltriren. Der 

 Verfasser giebt an und belegt es durch Analysen, welche er 

 nach dieser Methode ausführte, dass noch 0,002 g. Magnesia 

 auf diese Weise bestimmbar sind. Wir glauben, dass bei dem 

 Verfahren allerdings in geübten Händen diese Resultate " zu 

 erreichen sind. Welchen Einfluss dabei nicht zu unbedeutende 



