.1^;2 C. Erhart, Ueber einige Phenolfarbstoffe etc. 



mehr generelle als specielle Reactionen kannte und ent- 

 scheiden liess. Die fraglichen Phenolderivate lassen sich von 

 vornherein in 2 Gruppen bringen : die eine bestehend aus 

 solchen, die durch Einführung andrer Kohlenstoffgruppen, die 

 andere aus jenen, die durch directe oder indirecte Oxydation 

 entstanden sind. Beide in der Regel verbunden mit der 

 Erscheinung der polymeren Condensation, mehrerer: 2, 3 und 

 4 Phenole. Zu den ersten gehört das nach Kolbe und Schmitt, ^ 

 Guinon, resp. Persoz ^) aus Phenol, Oxalsäure und Schwefel- 

 säure entstehende Corallin, das eben daraus entstehende Aurin 

 von Dale und Schorlemmer, auch die Rosolsäure aus Rosani- 

 lin nach Caro und Wanklyn , ^ das Phtalein von A. Baeyer. ** 

 In die andere Gruppe sind zu stellen die Farbstoffe, die nach 

 den Vorschriften von Aug. Smith, ^ H. Müller,*^ Jourdin, ' 

 Schützenberger, ^ Fol,^ neuerdings von Wichelhaus '^ zu ge- 

 winnen sind; endlich auch die von Runge ^^ direct aus dem 

 Steinkohlentheer gewonnene, zuerst so benannte, Rosolsäure. 

 Diese und den auf analoge Weise, aus Behandlung des Phe- 

 nols mit Kalk hervorgehenden rothen Farbstoff werde ich 

 fortan der Kürze wegen ausschliesslich Rosolsäure nennen, 

 und die Bezeichnung „Corallin" gebrauchen für den von 

 Fresenius, „Aurin" für den von Dale und Schorlemmer 

 untersuchten Körper. Unter Phenol schlechthin ist immer 

 das Hydroxylbenzol C^'H^OH zu verstehen. Ich arbeitete 

 mit einem von Trommsdorf bezogenen Phenol, dessen Schmelz- 

 punkt bei 35 — 36^ dessen Siedepunkt bei 1860—187" lag. 

 Ich versuchte zunächst die directe Oxydation des Phe- 

 nols so zu leiten, dass grössere Mengen eines relativ homo- 

 genen Rohproductes erhalten würden, doch scheiterten alle 

 Reinigungsmethoden an der Vielartigkeit der Gemengtheile 

 des durch Arsensäure erhaltenen braungrünen Farbharzes: 



1) Ann. Ch. u. Ph. 119, 169. — 2) Bull. sog. ind. Mulh. 18C1. 

 Oct. — 3) Chem. News XIV. 37. — 4) Berl. Ber. IV, 658. — 5) Chem. 

 Gaz. 1858, 20. — 6) Chem. Soc. J. 9. 1. — 7) R^p. ch. appl. 3, 217 

 u. 282. — 8) Compt. rend. 54, 117. — 9) Rt^p. ch. appl. 4, 179. — 

 10) Berl. Ber. 1872, 248 u. 846. — 11) Poggd. Ann. 31, 70. — Gmelin 

 fldb. org. Ch. II. 636. 



