488 C. Erhart, üeber einige PlienolfarbstoÜ'e ttc. 



Gelten obige Zahlen als correct, so könnte die Bildung 

 der Rosolsäure durch die folgenden, schematischen Reactionen 

 dargestellt werden, wenn man in Analogie der pyrogallussau- 

 ren Alkaliverbindungen annehmen dürfte, dass gewisse Phe- 

 nolcalciumverbindungen unter Wasserbildung entstünden, welche 

 durch dieses Wasser und den Sauerstoff der Luft zum Theil 

 zerlegt und oxydirt würden: 



a. 1) 3(C«H=0H) + 3CaO = 3(C6H3 CaOH) + SH^O. 

 2) 3(0« H3 Ca OH) + SH^O + 30 = C^^Hi^O* 



+ 3CaO + 2H2 0. 



vergleiche ferner: 



b. C« HS CaOH -f- H^ + 2 = CaO + H« + C^ H^ 0^ Chinon. u. 



c. 2(C'^n3CaOfl) + 2II2 + = 2CaO + H2 + 2(CGH^0H) ? 



= 3CaO + 2H-2 + C 1« H>4 0*. 



Hierbei ist allerdings entweder die, der Theorie nach 

 unzulässige, Annahme gemacht, dass 2H desselben Benzolker- 

 nes durch 1 Ca vertreten seien , während dem wirklichen 

 Calciumphenolat die Formel, 2(C''H^0)Ca zukommt; oder 

 man muss sich 3 Phenole durch 3 Ca so zusammengehalten 

 denken, dass 1 Ca je 1 H in 2 Phenolen ersetzt. Nicht im 

 Widerspruch hiermit ist wenigstens der Umstand, dass, wenn 

 man Kalk und Phenol zusammen giebt, die Einwirkung immer 

 weiter schreitet und dass nach längerem Stehen auch humus- 

 artige Körper (Brunolsäure) entstehen. Insolation befördert 

 die Rothfärbung des Gemisches ungemein , welche im Dun- 

 keln und bei Luftabschluss nur sehr langsam vorgeht. Hierauf 

 kann auch vielleicht die bald eintretende Missfärbung alkali- 

 scher Lösungen von Aurin und Corallin bezogen werden. 



Pheno chinon u. a. 



Einstweilen sei dahingestellt, ob die Phenolcalciumverbin- 

 dungen entsprechend der obigen Aufstellung reagiren und 

 also chinonartige Körper liefern können, doch ist zu erwäh- 

 nen, dass von anderer Seite die Bedeutung der Chinonbil- 

 dung für gewisse Phenolfarbstoffe unzweifelhaft erwiesen ist. 



