4.Ü0 C. ErLart, Uebcr umigo Pht-nolfarbstotfe eto. 



unter Druck bei 270— 280*' — dargestellt, ferner das Phta- 

 lein von A. Baeyer ^ — aus Phtalsäure und Phenol, endlich 

 das Aurin und das Corallin. 



Caio und Wanklyn drückten die Bildung ihrer ßosol- 

 säure durch folgende Gleichungen aus: 



Bosanilin Azorosanilin 



C20Hio]S'e -j- SH^O = C20H16O3 -f ^6 



Rosolsäure. 

 Caro ^ suchte sodann die Entstehung des Rosanilins und. 

 der Rosolsäure in gleicher Weise auf das nothwendige Zu- 

 sammenkommen von Kohlenstoffgruppen aus der fetten mit 

 solchen aus der aromatischen Reihe zurückzuführen. Wie die 

 Oxydation von Anilin C^H^.H^N nur bei Gegenwart von 

 Toluidin C^H*CH.3.H2N Rosanilin erzeugt, so entstehe 

 Rosolsäure aus Phenol C^H^OH nur bei Gegenwart von 

 Cressol C^H^CIP.OH, — oder man muss die ersten — 

 Anilin und Phenol — durch Behandlung mit geeigneten Kör- 

 pern aus der Fettreihe (p. e. Anilin mit Jodoform CHJ^, Phe- 

 nol mit Bromessigsäure C^H^BrO . HO) in die zweiten theil- 

 weise überführen. Hierauf construirt Caro die folgenden, 

 parallelen Bildungsvorgänge des Rosanilins und seiner Rosol- 

 säure : 



1) C^H^H^N-f 2(C6H'iCH3.H2N)=C20Hi9N3-f6H oder: 

 3(C«H^H2]S^) + 2C =C^«Hi9N3 + 2H 



2) C6HÖ.0H -f 2(CCH*CH3.0H) =C20Hi6O3+6H oder; 

 3(C6Hö.OH) + 2C =C20Hi6O3-}-2H. 

 Liebermann endlich stellte für die als Spaltungsderivat 



aus dem Rosanilin hervorgehende Rosolsäure folgende auf- 

 gelöste Formel auf: 



CH2— C«H4 — — C^H* 



C20H16O3=| I 



CH2 — C«H^— — 



1) Berl. Ber. IV. 658. — Deutsche Ind. -Zeit. 1871. 324. 



2) Phil. Mag, (4). XXXII. 127. — Chem. C.-Bl. 1866, 683. 

 Jahresb. Fort. d. Ch. 1866. 585. 



