C. Erhart, Ueber einige Phenolfarbstoffe etc. 491 



Hiermit in Widerspruch stehen die von H. Fresenius ^ 

 erhaltenen Resultate. Derselbe bestimmte den Schmelzpunkt 

 der krystallinischen Substanz zu 158° C, und führte ihn die 

 Elementaranalyse des nach Caro und Wanklyn bereiteten 

 Körpersauf die Formel C26H28 0^0, ber.: C= 74,28; H=6.66, 

 während C^^ ^le qs verlangt: C = 78,94; H = 5,26. Gleich- 

 zeitig wird hierdurch dieser Farbstoff von dem ihm sonst 

 ähnlichen Corallin — s. unten — scharf unterschieden. Dass 

 Natriumbisulfit die aus E.osanilin gewonnene Eosolsäure nicht 

 entfärbt, wie Fresenius angiebt , kann ich bestätigen , gemäss 

 dem Verhalten einer Substanz, die ich eigens zur Prüfung 

 dieser Reaction darstellte, während im (Jebrigen ich diesen 

 Körper nicht in Untersuchung genommen habe. 



P h t a 1 e 1 n. 

 Das Phtalein, welches nach A. Baeyer ^ aus Phtalsäure- 

 anhydrid und Phenol bei höherer Temperatur entsteht nach: 

 CSH^Os i- 2C''H5 0H = H^O + C20Hl4O^ wird durch 

 Wasserstoff in statu nascenti zu einem farblosen Körper, dem 

 Phtalin: C^oHi^O*, reducirt. Das Phtalem kann als Typus 

 einer Reihe durch ähnliche Reaction darstellbarer Körper 

 angesehen werden, welche der Pheno-Chinonreihe von Wichel- 

 haus zu parallelisiren wäre , wenn nicht im Phtalsäureanhy- 



f CO 

 drid C ^ H* { rcv^ ^ schon Kohlenstoff der Fettreihe enthalten 



wäre. Hierdurch treten diese Yerbindungen in viel nähere 

 Beziehung zu dem Corallin und Aurin. 



Aurin und Corallin. 

 Aus dem Aurin des Handels hatten Dale und Schorlem- 

 mer ^ zuerst den Farbstoff scheinbar rein, verschieden nach 

 Form und Farbe, wenn aus Alkohol oder wenn aus Eisessig 

 krystalHsirt, erhalten. Sie gaben dem Product abgesehen vom 

 Wassergehalt die Formel C^^HisO«: 



1) J. f. pr. Ch. N. F. 5, 204. — Cham. C.-Bl. 1872. 299. 



2) ßerl. Ber. IV. 658. — Chem. C.-Bl. 1871. 675. 



3) Bari. Ber. lY. 574. — Chem. C.-Bl. 1871. 502. 



