C. Erhart, Ueber einige PhenolfarbstofiFe etc. 501 



scheinlich, dass eine E-ückbildung des Farbstoffs schon die 

 noch unvollendete Hauptreaction begleitet: darum ist vielleicht 

 das IsTach dunkeln eicht ganz reinen Corallins in alkalischer 

 Lösung auf Zusatz von Ferridcyankalium verursacht eher 

 durch das Vorhandensein solcher Eiickbildungsproducte , als 

 sogen. Leukoverbindungen , wie andrerseits behauptet worden 

 ist und wofür sich eine plausible Reductionsreaction schwer 

 auffinden lässt. 



Man hat bei der Entstehung des Corallins nach Kolbe 

 die sichere Beobachtung festzuhalten, dass das Kohlenoxyd in 

 statu nascenti mit dem Phenol sich vereinigt, wie dies aus 

 obigen Versuchen (gasometrischen) hervorgeht und wie es 

 noch besonders schlagend H, Fresenius ^ durch Anwendung 

 von CH^ 0^ für C^H^O^ bewiesen hat. Ob man nun die 

 Bildung des Farbstoffs aus einer einfachen Kohlenoxydaddition 

 unter Wasserabscheidung und Condensirung mehrerer Phenole 

 herleiten will (Dale und Schorlemmer), oder ob man nach 

 Kolbe ^ die Einwirkung der Phenolsulphosäure auf Oxalsäure 

 der des Glycerins vergleichend, formylirtes Phenol als letztes 

 und in Frage stehendes Product annehmen mag, — das ist 

 den analytischen Ergebnissen der bei lOO*' getrockneten Sub- 

 stanz gegenüber fast gleich und in gleicher Weise anschau- 

 lich : die Anschauung jener repräsentirt sich in der Formel- 

 gleichung : 



30^060 + 2C0 = C^OH^^O^ + 2H20 resp. 2'I^R^O,— 

 dieser, indem er allerdings den niedersten Gehalt an C und H 



Bleisalze dar: 2(C'iH5 0'S2) 3PbO + 4aq. und C*H5 0' S2PbO. HO.*) — 

 Ferner fand der Letzte nocb die Thioamylsäure, isomer der Sulphamylsäure, 

 deren Barytsalz: CioH" 0' S'-^ EaO + Va HO. Wabrscheinlicli beruht 

 diese interessante Nebenreaction auf der üeberführung aromatischer Com- 

 plexe in solche der Fettreihe. Compt. rend. 75. 1630, 



1) H. Fresenius, indem er statt CsHsOH anwandte Anisol C6H5 0CH3 

 und Phenetol C^ H^. OC^ H^ erhielt ebenfalls rothe Farbstoffe, die er für 

 identisch dem Corallin nimmt, obwohl sie eher für Homologe desselben 

 zu halten sein möchten. J. f pr. Chem. (2) 5. 184. 



2) J. f. pr. Chem. (2) 5. 208. 



*) O "-- 8. 



