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Wenn man die vom überschüssigen Anilin gelöst gehal- 

 tene Blaulösung mit absolutem Alkohol übergiesst, so scheiden 

 sich nach einiger Zeit, mehr oder weniger, weisse Nadeln von 

 Anilinsulfat aus, die auf dem Filter zurückbleiben. 



Hierbei war in der Regel das verwendete Corallin von 

 Schwefelsäui'e scheinbar ganz rein , und möchte man deren 

 Regeneration aus den hartnäckiger zurückgehaltenen Sulpho- 

 verbindungen annehmen. Die alkoholische Lösung lässt den 

 Farbstoff in feinen Flocken fallen auf hinreichenden Wasser- 

 zusatz. Ein so ausgefälltes Product wurde einige Male 

 abwechselnd mit verdünnten Säuren und verd. Natronlauge 

 behandelt. Dieselben sind bei einer DigestionsM^ärme bis 

 70*^ C. ohne Einfluss auf den Farbstoff. In den sauren Aus- 

 zügen findet sich Anilin , in den alkalischen Phenol wieder. 

 Ins Destillat gehen ausser Spuren von Anilin über, Wasser 

 und wiederum Phenol. Die Menge des letzteren deutet darauf 

 hin, dass es nicht von Verunreinigungen des Corallins, sei es 

 durch Spuren von Phenol selbst oder von Phenolsulphosäuren, 

 herrühren kann ; vielmehr muss man, da der Process im Uebri- 

 gen ohne jede Nebenerscheinung (Gasentwicklung) verläuft, 

 schliessen, dass das Auftreten von Phenol und Wasser für 

 die Reaction der Blaubildung von specifischer Bedeutung sind. 



Aether, der vom Farbstoff je nach der Darstellung mehr 

 oder weniger aufnimmt, färbt sich damit braungrün und hin- 

 terlässt einen schwarzgrünen, pulverigen Rückstand. Die 

 schwach violettroth gefärbten, alkalischen Auszüge lassen auf 

 Zusatz von Säuren violettrothe Flocken fallen, die in Lösung 

 denselben Farbenton zeigen, wie die oben erwähnte Ueber- 

 gangsfarbe bei Bildung des Azulinblaus. Da von verschie- 

 denen Darstellungen verschieden viel von diesem und von 

 dem in Aether löslichen erhalten wurde, so galt es die Be- 

 dingungen festzuhalten, unter welchen diese als Durchgangs- 

 stufen aufzufassenden Verbindungen am wenigsten gebildet 

 würden. 



Dies war der Fall, wenn man entweder in zugeschmol- 

 zenen Röhren bei 170 — 175*^ mit der 4 fachen Menge Anilin 

 arbeitete, oder im Kolben mit der 8 — 10 fachen. Letzteres 



