Organische Sulfinverbindung. — Glycyrretin. 545 



Organische SulfluTerbindung. 



Einer grösseren Arbeit über organische Sulfinverbindun- 

 gen von Dr. Eriedrich Krüger entlehne ich folgende 

 Daten. 



Die Sulfinverbindungen entdeckte von Oefele, der durch 

 Einwirkung von Jodäthyl auf Schwefeläthyl S(C^H^)2 das 

 Triäthylsulfinjodid S(C2H5)3J erhielt. 



1) Diäthylmethylsulfinjodid S (C^ 11^)2 CH^ J erhielt Krü- 

 ger durch Einwirkung von Jodmethyl auf Schwefeläthyl. Die 

 Jodverbindung war jedoch nicht im reinen Zustande zu erhal- 

 ten, es wurde daher durch Schütteln derselben mit feuchtem 

 AgCl das Chlorid dargestellt, um von diesem aus weitere 

 Verbindungen zu gewinnen. 



2) Diäthylmethylsulfin -.Platinchlorid f S [.^g-^J^V-f-PtCH 



entsteht beim Vermischen des obigen Chlorids mit überschüs- 

 sigem Platinchlorid. Aus concentrirten Lösungen fällt es als 

 hellrothes krystallinisches Pulver, welches schwer löslich in 

 kaltem Wasser, unlöslich in Alkohol und Aether ist. 



3) Diäthylmethylsulfingoldchlorid S ^^^3"^^^^ Cl + AuCP 



wird auf dieselbe Weise bei Anwendung von Goldchlorid erhal- 

 ten. Beim Abdampfen der wässrigen Lösung krystallisirt es 

 in langen hellgelben Ilf adeln, die in Alkohol, Aether und 

 heissem Wasser leicht löslich sind und bei 192*^ unter Zer- 

 setzung schmelzen. (Journ. f. pract. Ckem. 14, 193.) C J. 



Griycyrretin. 



Bekanntlich spaltet sich das Glycyrrhizin beim Kochen 

 mit verdünnten Säuren in Zucker und ein braungelbes Harz: 

 Glycyrretin. P. Weselsky und R. Benedikt behandelten 

 letzteres mit Aetzkali unter Schmelzen. Die Schmelze wurde 

 in verdünnter H^ SO* gelöst, wobei sich ziemliche Mengen 

 einer nur sehr schwer weiter ver schmelzbaren Harzmasse 

 ausschieden, filtrirt und mit Aether geschüttelt, welcher als 

 Eeactionsproduct Paraoxybenzoesäure aufnahm. (Ber. d. d. 

 ehem. Ges. IX, 1158.) G. J. 



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