546 Darstellung v. Monobrotncampher. — Nitroalizarin. 



Zur Darstellung Ton Monobromcampher 



versuchte Linthicum die drei Methoden von Maisch, 

 Lloyd und Dubois. Die letztere Methode ist der von 

 Grault ähnlich, unterscheidet sich aber von ihr durch die 

 Behandlung des Rohproducts mit kohlensaurem Natron und 

 durch das fast vollständige Fehlen aller Nebenproducte. Nach 

 Dubois werden 75 g. Campher in eine Retorte gebracht 

 und 80 g. Brom auf einmal zugesetzt. Beide Substanzen 

 vereinigen sich mit schwacher Erwärmung und bilden eine 

 Flüssigkeit. Nach zwei bis drei Stunden wird die Mischung 

 auf dem Wasserbade auf 100" C. erhitzt, und wenn die Reac 

 tion vollendet ist, wird der Retorteninhalt mit einer warmen 

 Lösung von kohlensaurem Natron behandelt, dann in sieden- 

 dem Alkohol gelöst und zur Krystallisation hingestellt. 



Bei Anwendung der genannten drei Methoden wurden 

 die von Maisch 1872 angegebenen Resultate bestätigt; nach 

 Dubois konnte Linthicum keine Krystalle von Monobrom- 

 campher erhalten, erhielt aber schöne grosse, nadelförmigc 

 Krystalle, als er die resultirende Masse auf 132" C. erhitzte 

 und mit heissem Benzin behandelte. Lloyd schreibt vor, 

 etwas über 1 Atom Brom auf 1 Molecül Campher anzuwen- 

 den, Linthicum findet, dass das alkalische Carbonat in der 

 Vorlage nur wenig angegriffen wird, weil nur sehr wenig 

 freie Bromwasserstoffsäure vorhanden ist. Um die hier resul- 

 tirende braune, ölige Masse zum Krystallisiren zu bringen, 

 was weder aus warmem Alkohol noch aus Benzin gelang, 

 wurde das Granze in eine Retorte gebracht, auf 132" C. erhitzt 

 und aus heissem Benzin krystallisirt, worauf Krystalle von 

 Monobromcampher und eine grosse Menge öliger Flüssigkeit 

 erhalten wurden. 



Die Versuche ergaben, dass zwei Atome Brom auf ein 

 Molecül Campher erforderlich sind, und dass Monobromcam- 

 pher sich am besten bei 132" C. bildet. (American Journal 

 of Pharm. Vol. XLVIIL 4. Ser. Vol. VI. 1876. pag. 346.) 



R. 



Nitroalizarin. 



Durch Einwii'kung von Dämpfen salpetriger Säure auf 

 Alizarin in dünner Schicht hat Rosenstiehl ein aus Chlo- 

 roform in orangefarbenen Schuppen krystallisirendes Mononi- 

 trat des Alizarins erhalten, für welches er die Formel 



