120 Juan D. Villabello. 



lizas. Estas aguas termales cargadas de ácido sulfliídrico di- 

 solvieron á la caliza formando cavidades, las cuales se relle- 

 naron con el sulfato de cal, producido por la acción del ácido 

 sulfhídrico sobre el carbonato de cal. El sulfato de cal así for- 

 mado, fué descompuesto por la acción reductora de la mate- 

 ria orgánica contenida en las calizas, dando azufre, como re- 

 sultado de esta reducción. ^^' 



La teoría anterior no es aceptable considerándola desde el 

 punto de vista químico, ni está de acuerdo tampoco con los he- 

 chos observados en los criaderos de azufre de Mapimí, por las 

 razones qne paso á mencionar. 



En esta teoría no se hace mención del oxígeno, sino que 

 de acuerdo con ella, es el ácido sulfhídrico sólo el que al obrar 

 sobre el carbonato de cal produce sulfato de cal. Esta reacción 

 química no es exacta, pues el ácido sulfhídrico al obrar sobre 

 el carbonato de cal produce ácido carbónico, sulf hidrato de cal- 

 cio (OaS2H2) y agua. Esta reacción exotérmica está limitada 

 por la reacción inversa, ó sea, la descomposición del sulfhidra- 

 to de calcio por el ácido carbónico, con formación de carbona- 

 to de cal y ácido sufhídrico; y por lo tanto, las transformacio- 

 nes anteriores terminan por llegar á un límite, estableciéndo- 

 se un equilibrio químico entre las dos reacciones contrarias. 



Como se ve, no se forma sulfato de cal por la acción del 

 ácido sulfhídrico sobre el carbonato de cal; pero aún hay más, 

 no se produce azufre al reducirse el sulfato de cal por la ma- 

 teria orgánica, sin la presencia del oxígeno, sino que se forma: 

 sulfuro de calcio y ácido carbónico. Esta reacción la estudié 

 ya en detalle, y está publicada en la memoria que titulé: Gé- 

 nesis de los yacimientos mercuriales de Palomas y Huitzuco, 

 en los Estados de Durango y Guerrero. '^' 



Por otra parte, la teoría anterior, inaceptable desde el punto 



1. Bol. Inst. Geol. de México. Núms. 4, 5 y 6, pág. 224. 



2. Mem. Soo. Antonio Álzate. Tom. XIX. (1903), págs. 130 y 132. 



