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cureciéndose la mitad del campo visual del microscopio con papel negro 

 y moviendo lentamente la preparación sobre la faja de papel. Al lado de 

 la Nontronita fuertemente ref lingente se habría reconocido desde luego el 

 ópalo poco refringente. Bolo pude comprobar la existencia de algunas 

 partículas de cuai'zo. 



La cantidad de la substancia disponible para el análisis era de unos 

 0,4 gr. Esta fué primero secada á la temperatura de 110° y entonces ca- 

 lentada al rojo. Microscópicamente no se había encontrado vestigio de 

 carbonatos y además no pude observar un desprendimiento de gas apre- 

 ciable cuando traté el polvo, del cual se había sacado el aire por medio de 

 la ebullición, con ácido acético. Toda la pérdida por calentar al rojo se 

 debe pues considerar como agua. 



El análisis ejeciitado por el Sr. Dr. Fraatz, en el cual la substancia ca- 

 lentada al rojo fué hecha soluble con carbonato de sosa, dio el resultado 

 siguiente: , 



(H2O) pérdida al rojo 6. 



SÍO2 , 57,64 



Fe A '-■' - - - 26.14 



MOs. 4.09 



CaO 2.27 



MgO 1.90 



98.94% 



Los álcalis no fueron determinados á causa de la cantidad mínima de 

 la substancia disponible. 



En los cálculos siguientes salí de la suposición acostumbrada de que 

 el mineral era un silicato de ñerro hidratado en el cual una parte del óxi- 

 do de hierro podía ser substituido por alúmina, y que además la cal exis- 

 tente está ligada con granate de base de cal y alúmina, la magnesia en 

 MgSiOs . 



