chemische Natur des Carotins und Hydrocarotins. 37 



(die Herren Fröhde und So r au er behaupten trotzdem, 

 ohne sich nur auf einen einzigen Versuch zu stützen, 

 Hydrocarotin sei wasserhaltiges Cholesterin). Beim Erwär- 

 men auch über 100^ wird es gelb, schmilzt bei 126'^,5 

 und erstarrt erkaltend zu einer amorphen, harzig sprö- 

 den Masse, die sich in Benzin und Schwefelkohlenstoff 

 kaum mehr löst und auf keine Weise wieder krystallisirt 

 erhalten werden kann. In noch höherer Temperatur färbt 

 es sich roth und verkohlt endlich vollständig. Von con- 

 centrirter Schwefelsäure wird es lebhaft hochroth gefärbt 

 und schon in der Kälte langsam aber vollständig mit 

 rother Farbe gelöst. Wasser fällt aus der Lösung unkry- 

 stallisirbare Flocken. 



So lange die Herren Fröhde und Sorauer meine 

 Angaben über das Carotin und Hydrocarotin nicht auf 

 Grund sorgfältiger Experimental-Untersuchun- 

 gen anzuzweifeln und bessere Gründe als die bis jetzt 

 aufgestellten für ihre Behauptung anzuführen vermögen, 

 wird man, denke ich, diesen beiden Körpern ihr Recht, 

 in der Reihe der organischen Verbindungen als selbst- 

 ständige Individuen zu figuriren, nicht streitig machen 

 können. 



Chur, den 5. September 1866. 



Bemerkungen zn Frankland's und Duppa's „synthet. 

 Untersuchungen über Aether'^; 



von 



A. G e u t h e r. 



Die neuerlichst in den Roy. Soc. Proc. 15, 37 *) er- 

 schienene Abhandlung von Frankland und Duppa, 

 speciell über die „Synthese von Aetherarten und Essig- 

 äther", veranlasst mich zu einigen Bemerkungen. 



Zunächst muss ich erwähnen, dass diese Abhandlung 



*) Zeitachr. für Chemie, N. F. 2, 270. 



