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land und Duppa haben ausser der von mir dargestell- 

 ten und 



1. äthylen-di-methylencarbonsaures Aethy- 

 len (Aethyldiacetsäure - Aether), von ihnen äthaceton- 

 kohlensaures Aethyl genannten Verbindungen noch 

 erhalten : 



2. Diäthacetonkohlensaures Aethyl. Fr. und 

 D. Diäthylen-di-methylencarbonsaures Aethy- 

 1 e n. Gr. (Diäthyl - diacetsäure - Aether.) 



3. Aethacetsaures Aethyl. Fr. und D. (But- 

 tersäure- Aether). Aethyl enmethylencarbo nsaures- 

 Aethylen. G. 



4. Diäthacetsaures Aethyl. Fr. und D. Diäthy- 

 l^en-raethylencarbonsaures Aethylen. G. 



Um die Entstehung dieser Verbindungen zu erklären, 

 denken sich Fr. und D., dass bei der Einwirkung des 

 Natriums auf den Essigsäure - Aether vier verschiedene 

 Processe vor sich gehen, in denen allen eine Substitution 

 von Wasserstoff durch Natrium, und so die Entstehung 

 folgender Natrium Verbindungen stattfinden soll: 



1. Natriumacetonkohlensaures Aethyl. Fr. und D. 

 (Natrium - di - essigsaure - Aether.) 



2. Dinatriumacetonkohlensaures Aethyl. Fr. und D. 

 (Dinatrium - di- essigsaure - Aether.) 



3. Natriumessigsaures Aethyl. Fr. und D. 



4. Dinatriumessigsaures Aethyl. Fr. und D. 



Bei 1. und. 2. wirken 2 Mgt. Essigäther, die Hälfte 

 des Aethyls tritt als Alkohol aus; bei 3. und 4. wirkt 

 nur 1 Mgt., es findet einfache Substitution statt. Aus 

 diesen vier Natriumverbindungen entstehen, durch Ein- 

 wirkung von Jodäthyl, einfach die Aethylverbindungen. 

 Die Grundlage für diese Anschauungsweise Frank- 

 land 's und D u p p a 's bilden also die 4 Natriumverbindun- 

 gen, von ihrer Existenz wird offenbar die Richtigkeit der 

 ersteren abhängig sein. 



Nun habe ich aber gezeigt und ich glaube, so exact 

 wie möglich, dass bei der Einwirkung von Natrium auf 



