Glykolur säure. 159 



so müsste in ihm eine Substitution von H2 durch das 

 Radical der Oxalsäure Parabansäure liefern, nach der 

 Gleichung : 

 C2 02, H4 N2 + 2 C4 H5 O, C4 06 = (02 02, C^ 04, H2N2) 



Harnstoff -f" Oxaläther = Parabansäure 



-f 2 C4H6 02. 



-f- Alkohol 



Als jedoch Harnstoff mit einer entsprechenden Menge 



von Oxaläther in Glasröhren eingeschmolzen 1 Stunde 



lang auf 125 ^ erhitzt worden war, wurden als Zer- 



setzungsproducte Oxamid und Allophansäureäther, 



letzterer = C8H8N206 = C4H5 O, C4H3N205 erhalten. 



Die Bildung dieser Producte geschieht nach der Gleichung: 



2(C2H4N202) _f- 2C4H50, C406 = C404H4N2 4- 



C8H8N206 -f- C4H602. 

 Die Krystalle des Allophansäureäthers waren nadel- 

 fbrmig, in kaltem Wasser schwer, in heissem vollständig 

 löslich, kaum löslich in kaltem, völlig löslich in siedendem 

 Alkohol. Sie reagirten neutral und ihre Lösung wurde von 

 Metallsalzen nicht gefällt. In einem Rohre erhitzt, sub- 

 limirte der Körper weiss und wollig. Auf Platinblech 

 geschmolzen, entwickelt er einen mit röthlich - blauer 

 Flamme verbrennenden Dampf. Mit Kalilauge im De- 

 stillirapparate gekocht, entwickelte er Alkohol und Am- 

 moniak. {Sitzungsher. der k. k. Akad. der Wissensch. Math.- 

 naturw. Classe. L. Bd. 5. Heß. IL Äbtli. S. 524 — 526.) 



H. Ludwig. 



Glykolurstänre« 



Diese neue Säure ist von Rheineck aus dem Al- 

 lantoin dargestellt worden. Bei der Behandlung mit 

 Natriumamalgam in schwach saurer Lösung verwandelt 

 sich nämlich das Allantoin in farblose Krystalle von der 

 Formel C8H6N4 04, welche sich von der Formel des Al- 

 lantoins durch einen Mindergehalt von 1 At. Sauerstoff 

 unterscheidet. Durch Kochen mit Barytwasser erleidet 

 dieses Reductionsproduct eine Zersetzung; die Lösung 

 enthält ein Barytsalz, welches nach dem Ausfällen des 

 Baryts mit Schwefelsäure die neue Säure in farblosen und 

 durchsichtigen Krystallen von der Formel C6H6N2 06 

 liefert. Hiernach kann die Säure als eine der Oxalur- 

 säure analoge Substanz betrachtet werden, worin an der 

 Stelle des Radicals der Oxalsäure das der Glykolsäure 

 enthalten ist, weshalb sie als G lykolursäure zu be- 



