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desselben mit 4 At. Wasserstoff zu einem Molecul Grubengas ver- 

 bindet. Die Quadrivalenz des Kohlenstoffs ist von verschiedenen 

 Seiten einseitig betont worden, wogegen der Verf. der vorliegenden 

 Schrift hervorhebt, dass der Kohlenstoff' ausser 4 auch 2 Affinitäten 

 bethätigen könne. Da sich in keinem Kohlenwasserstoffe eine un- 

 paare Anzahl Wasserstoffatome im Molecule vorfindet und da sich, 

 wenn Reste von Kohlenwasserstoffen, in welchen eine unpaare An- 

 zahl von Wasserstoffatomen enthalten sind, aus Verbindungen ab- 

 geschieden werden, immer zwei derselben zu einem Molecul ver- 

 einigen, so scheint hieraus zu folgen, dass Kohlenstoff keine un- 

 paare Zahl von Affinitäten äussern könne. Bekanntlich entsteht 

 Aethylwasserstoff bei der Electrolyse der Essigsäure und bei der 

 Zersetzung des Jodmethyls durch Zink: 



2(CH3-f-C02H) = |cH3 + 2^^^ + H^ 

 Essigsäure Aethylwasserstoff 



2 CH3J + Zn = ZnJ2 + [ ^^3 

 Jodmethyl Aethylwasserstoff. 



In beiden Fällen treten zwei Reste CH3 zu einem Molecul 

 Aethylwasserstoff zusammen. Der Rest CH3 ist das in vielen com- 

 plicirteren Verbindungen anzunehmende Radical Methyl, welches 

 im freien Zustande nicht bestehen kann, da es keiner Sättigungs- 

 stufe des Kohlenstoffs entspricht. Aethylwasserstoff" weniger 1 At. 

 Wasserstoff, also der Rest C^H^, ist gleichfalls ein in vielen Ver- 

 bindungen anzunehmendes Radical; es kann aus demselben Grunde 

 wie Methyl nicht im freien Zustande bestehen. 



Im Aethylwasserstoff sind die beiden Kohlenstoffatome direct durch 

 je eine Affinität verbunden; man kann demselben zwei Wasserstoff- 

 atome entziehen, wodurch Aethylen C2H4 entsteht. Dieser Rest ist 

 im freien Zustande bekannt und da er ein bivalentes Radical vor- 

 stellt, so ist anzunehmen, dass darin 1 At. Kohlenstoff bivalent ent- 

 halten sei; er kann im freien Zustande bestehen, weil Kohlenstoff 

 in zwei Proportionen seine Affinität bethätigen kann. Indem sich 

 Aethylen mit 2 At. oder Resten vereinigt, verwandelt sich das bi- 

 valente Kohlenstoffatom desselben in quadrivalenten Kohlenstoff. 

 Indem dem Aethylen noch 2 At. Wasserstoff entzogen werden, ent- 

 steht Acetylen C2H2, welches beide Kohlenstoffatome in bivalenter 

 Form enthält; dieselben können sich nach und nach in quadrivalente 

 Atome verwandeln, so dass Acetylen zwei und vier Affinitäten äus- 

 sern kann. 



Aus Aethylwasserstoff, Aethylen und Acetylen gehen durch 

 Substitution und Addition Chlorverbindungen der Formeln C2FI5C1, 

 C2H4C12, C2H3CP, C2H2CH, C2HC15, C2C16, C2H3C1, C2H2C12, 

 C2HC13, C2CH und C2HC1 hervor. Häufig sind gleichzusaramen- 

 gesetzte Verbindungen, welche auf verschiedene Art gebildet sind, 

 nicht identisch, sondern isomer; so entstehen isomere Verbindun- 

 gen der Formel C2H1C12, wenn Chlor substituirend auf Aethylwas- 

 serstoff einwirkt und wenn sich 2 At. Chlor direct mit Aethylen 

 verbinden. Es würde an dieser Stelle zu weit fuhren, wenn hier- 

 auf näher eingegangen würde; hier soll nur hervorgehoben werden, 

 dass Kohlenwasserstoffe, welche als Radicale in diesen Verbindun- 

 gen enthalten sind, theils im freien Zustande bestehen und als die 

 nicht wechselnden Bestandtheile grosser Reiben von Verbindungen 



