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dass ihr Verhalten dem der Alkohole und dem der Säuren ent- 

 spricht. Es reihen sich nun die Haloidverbindungen der Säure- 

 radicale, die Säureanhydride und die Hyperoxyde von Säureradi- 

 calen an. In ausführlicher Weise legt der Verf. die Constitution 

 isomerer Verbindungen der verschiedensten Art dar, weil gerade 

 solche Verbindungen geeignet erscheinen, Einsicht in die Gesetze 

 zu geben, welche das Entstehen chemischer Verbindungen bestim- 

 men und weil die Erforschung der Veränderungen, welche eintre- 

 ten, wenn sich Verbindungen in isomere Formen verwandeln, nur 

 dann möglich ist, wenn die Constitution der verschiedenen gleich 

 zusammengesetzten sich in einander verwandelnden Körper be- 

 kannt ist. 



Der Besprechung der aromatischen Verbindungen ist ein be- 

 sonderer Abschnitt gewidmet. Diese enthalten weniger WasserstoflP, 

 als der Anzahl der KohlenstoflPatome entspricht, welche zu einem 

 Molecule in denselben vereinigt sind, wenn in denselben der Koh- 

 leustolF quadrivalent und die Atome desselben einfach gebunden 

 angenommen werden; es scheint wahrscheinlich, dass in diesen Ver- 

 bindungen ein Theil der Atome des Kohlenstoffs nicht einfach, 

 sondern mehrfach verbunden ist. Der niedrigste Kohlenwasserstoff 

 der aromatischen Reihe ist das Benzol C^Hß; zunächst wird dessen 

 üeberführung in Phenylmethyl (Toluol), das nächst höhere Glied 

 der homologen Reihe, und darauf die Analogie, welche einerseits 

 zwischen den Beziehungen des Benzols und Toluols zur Benzoe- 

 säure, andererseits zwischen denen des Sumpfgases und des Aethyl- 

 wasserstoffs zur Essigsäure bestehen, nachgewiesen. Durch Ver- 

 einigung der Radicale Phenyl und Aethyl entsteht der dem Xylol 

 isomere Kohlenwasserstoff CSRIO. ßei der Oxydation liefert der- 

 selbe Benzoesäure, so dass von dem Kohlenstoffe des Aethyls nur 

 1 Atom mit dem Phenyl verbunden bleibt: es scheint, dass allge- 

 mein bei energischer Oxydation substituirter Benzole nur diejeni- 

 gen Kohlenstoffatome bei dem Reste des Benzols bleiben, welche 

 unmittelbar durch dasselbe gebunden sind. Das mit dem Phenyl- 

 äthyl isomere Xylol ist ein Benzol, in welchem 2 At. Wasserstoff 

 durch Methyl ersetzt sind; bei energischer Oxydation desselben fin- 

 det keine Abspaltung des Kohlenstffos statt, es bildet sich nicht 

 Benzoesäure, sondern die zweibasische Terephtalsäure. — In dem 

 folgenden Capitel werden die Beziehungen des Benzols zu vielen 

 complicirteren Verbindungen besprochen; namentlich wird hervor- 

 gehoben, dass die Salicylsäure, die Anissäure als substituirte Ben- 

 zoesäuren, die zu denselben gehörenden Aldehyde als substituirte 

 Bittermandelöle zu betrachten sind. Es wird auch darauf aufmerk- 

 sam gemacht, dass, da im Benzol wahrscheinlich alle Wasserstoff- 

 atome durch Alkoholradicale ersetzt werden können, eine grosse 

 Anzahl isomerer Verbindungen aus demselben hervorgehen kann. 



Die Constitution des sogenannten Pheny lalkohols und Cres- 

 eylalkoholö, welche weder Aldehyde noch Säuren bil- 

 den, wird durch eigenthümliche Formeln anschaulich gemacht, 

 aus denen hervorgeht, dass an keinem Atome Kohlenstoff dieser 

 Körper eine genügende Anzahl Affinitäten frei gemacht werden 

 kann, um mit Sauerstoff Säuren bilden zu können. Nach den auf- 

 gestellten Formeln bilden die Atome dieser Körper eine ringförmig 

 geschlossene Kette; erst wenn dieselbe geöffnet ist, könnten durch 

 Oxydation Säuren daraus hervorgehen. Dasselbe gilt vom Benzol, 

 für welches die von Kekule aufgebteilte Formel gegeben ist. 



Wasserstoff, welcher, wie bereits erwähnt, stets nur eine Affi- 



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