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höher siedend, doch sehr leicht mit den Dämpfen der 

 Methylen -di-methylencarbonsäure übergeführt wird. 



Eine andere Methode, die Säure zu erhalten, ist fol- 

 gende : 



In einer horizontal in einem Luftbade liegenden 

 Glasröhre, deren eines Ende in eine nach abwärts gerich- 

 tete Spitze ausgezogen ist, wird das Natronsalz, während 

 ein Strom von trockener Kohlensäure darüber geht, all- 

 mälig erwärmt, zuletzt bis auf 170^. Es destillirte davon 

 eine farblose Flüssigkeit ab, welche ungefähr 28 — 30 Proc. 

 der angewandten Salzmenge betrug. In der Röhre bleibt 

 ein braungefärbter Rückstand, auf den ich später zurück- 

 kommen werde. 



Durch Fractioniren des Destillates wurde die Säure 

 rein erhalten. Zuerst ging eine farblose, leicht beweg- 

 liche Flüssigkeit über, welche dem Gerüche wie dem 

 Siedepuncte nach grösstentheils Essigsäure -Methyläther 

 war; von 1300 an verdichteten sich, während das Ther- 

 mometer rasch bis auf 162^ stieg, nur einige ölige, lang- 

 gezogene Tropfen; in derselben Form destillirte dann die 

 Hauptmenge von 1620 — 168^ über. Auch hier blieb beim 

 Rectificiren der Säure etwas höher siedender, brauner, 

 harziger Rückstand, in dem sich nach dem Erkalten 

 Krystalle gebildet hatten, wie bei der vorigen Darstellung. 



Die Analyse des bei 1670 übergegangenen Destillates 

 ergab folgende Zahlen: 



0,2605 Grm. Substanz lieferten 0,4959 Grm. Kohlen- 

 säure, entspr. 0,1352 Grm. = 51,9 Proc. Kohlenstoff und 

 0,1683 Grm. Wasser, entspr. 0,0187 Grm. = 7,1 Proc. 

 Wasserstoff. 



Berechnet Gefunden 



05 == 51,7 51,9 

 H8 = 6,9 7,1 



06 = 41,4 — 



100,0. 

 Während Geuther fand, dass beim Erwärmen des 

 äthylen - di-methylencarbonsauren Natrons im Kohlensäure- 



