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Salz, Jodnatrium, löste sich darin^ während sich eine 

 etwas bräunlich gefärbte ölige Flüssigkeit abschied. Nach- 

 dem dieselbe durch Abheben von der Salzlösung getrennt 

 worden war, wurde sie über Chlorcalcium entwässert und 

 durch fractionirte Destillation gereinigt. Bis 100^ ging 

 das überschüssige Jodäthyl und etwas Essigsäure-Aethyl- 

 äther über, dann stieg das Thermometer rasch, bis zwi- 

 schen 1600 und 1900 die Hauptmenge überdestillirte. — 

 Aus dem im Dektillirapparate gebliebenen^ braungefärbten 

 geringen Rückstande wurde durch Destilliren mit Wasser 

 noch etwas von der Verbindung gewonnen. — Das zwi- 

 schen 1840 — 1860 übergegangene Destillat wurde zur 

 Analyse I. benutzt. Da aber die erhaltenen Resultate 

 mit der Berechnung nicht ganz übereinstimmten, so wurde 

 die Flüssigkeit noch einmal rectificirt und einer Analyse 

 IL unterworfen. 



I. 0,2075 Grm. Substanz gaben 0,4509 Grm. Koh- 

 lensäure, entspr. 0,1229 Grm. =z 59,2 Proc. Kohlenstoff 

 und 0,1578 Grm. Wasser, entspr. 0,0175 Grm. = 8,4 Proc. 

 Wasserstoff. 



II. 0,2449 Grm. Substanz gaben 0,5229 Grm. Kohlen- 

 säure, entspr. 0,1426 Grm. = 58,2 Proc. und 0,1920 Gramm 

 Wasser, entspr. 0,0213 Grm. = 8,6 Proc. Wasserstofi. 



Berechnet Gefunden _ 



100,0. 

 Diese Verbindung ist demnach wirklich der Aethyl- 

 äther der Methylen -di-methylencarbonsäure, durch Um- 

 setzung nach folgender Gleichung gebildet: 

 CH2,C021„r, CH2,C02|„o 



•^H^-CO^o + C'H4,HJ = CH2,C02JHO c,jj, + NaJ, 



Das methylen-di-methylencarbonsaureAethy- 

 len ist in reinem Zustande eine farblose Flüssigkeit, 



