Untersuchungen über einbasische Kohlenstoffsäuren. 205 



•welche bei 1890,7 (corr.) siedet und ein spec. Gew. von 

 0,995 bei -|- 14^ C. besitzt. In Wasser ist es wenig lös- 

 lich. Mit Eisenchloridlösung giebt es sogleich eine pracht- 

 voll violettrothe Färbung, welche der des Nitro- 

 prussiduatriums mit Schwefelalkalien am genauesten zu 

 vergleichen ist. 



Diese Verbindung ist nur isomer, nicht identisch mit 

 dem von Geuther dai'gestellten äthylen - di - methylen- 

 carbonsauren Methylen (dem Aethyl-di-acetsäure-Methyl- 

 äther), und unterscheidet sich von diesem durch ein etwas 

 geringeres specifisches Gewicht, durch einen etwas höhe- 

 ren Siedepunct, so wie hauptsächlich durch die Reaction 

 mit Eisenchlorid. 



Diese Thatsache sowohl als auch die oben nachge- 

 wiesene Existenz der Methylen -di-raethylencarbonsäure 

 zeigen daher, dass auch das Aethylen in der Aethylen- 

 di-methylencarbonsäure aus der mit der Essigsäure ver- 

 bundenen Wasserstoffbase stammt und nicht durch einen 

 Reductionsprocess aus der Essigsäuregruppe entstanden ist. 



Auf dieselbe Weise, wie oben angegeben worden ist, 

 erhält man das 



Methylen - di - meth jlenearbonsanre 91ethjlen, 



wenn man anstatt Jodäthyl Jodmethyl anwendet (10 Grm. 

 Natronsalz und 12 Grm. Jodmethyl). 



Die bei der Einwirkung dieser Körper erhaltene 

 gelbe, ölige Flüssigkeit wurde, nachdem sie durch Chlor- 

 calcium entwässert war, fractionirt, wobei die Hauptmenge 

 von 145O — 175O überging. Im Destillirapparate blieb auch 

 hier wenig einer schwarzbraunen Substanz zurück, die, 

 mit Wasser destillirt, noch einige Tropfen des Aethers 

 lieferte. Nach nochmaliger Rectilication des Aethers wurde 

 die von 174*^ — 175*^ übergegangene Portion analysirt. 



Ihre Zusammensetzung wird durch die Formel: 



ausgedrückt. 



