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Wegen der sonst zu empfehlenden stärkeren Wirkung 

 des Chlorammoniums und der Flüchtigkeit desselben 

 gebraucht man für gewöhnlich dieses. 



Die salzsaure Lösung von Eisenoxydul und Eisenoxyd 

 wird mit ziemlich viel Chlorammonium versetzt, stark 

 verdünnt, heiss mit Ammoniak neutralisirt und der ent- 

 stehende Niederschlag sogleich mit wenigen Tropfen Salz- 

 säure wieder gelöst, hierauf bis zum Sieden erhitzt und 

 entfernt vom Feuer unter Umrühren mit essigsaurem 

 Natron, wie früher beschrieben, gefällt, das Eisenoxyd 

 abfiltrirt und nach dem Auswaschen mit heissem Wasser 

 u. s. w. bestimmt. 



Das nunmehr essigsaure Filtrat ist ganz farblos und 

 klar und bleibt selbst nach stundenlangem Stehen unver- 

 ändert; eine Bildung von Eisenoxyd würde sich sowohl 

 durch Färbung, wie Trübung charakterisiren. Man erhitzt 

 dieses Filtrat zum Sieden, wobei sich sehr bald eine Ab- 

 scheidung von entstehendem Eisenoxyd zeigt und fügt 

 tropfenweise so viel Salzsäure zu, dass eine bleibende, 

 klare Flüssigkeit entsteht. Durch wenige Stückchen chlor- 

 saures Kali wird oxydirt und ein mit dem Glasstabe 

 entnommener Tropfen zur Prüfung mit Ferridcyankalium 

 verwendet. Sobald sämmtliches Eisenoxydul in Oxyd 

 verwandelt ist, nimmt man vom Feuer und fällt von Neuem 

 mit essigsaurem Natron. Ist nur Eisenoxydul, nunmehr 

 Eisenoxyd zugegen, oder Substanzen, welche durch Am- 

 moniak bei Gegenwart von Chlorammonium nicht gefällt 

 werden, so kann man natürlich auch durch Ammoniak 

 das Eisenoxyd abscheiden. 



Beispiele: 



10 C. C. einer Lösung von Eisenoxydul und Oxyd 

 ergaben: 



I. mit NaCl versetzt 0,0480 Grm. Fe2 03 (v. FeO) und 



0,0530 Grm. Fe2 03 

 IL „ H4NC1 „ 0,0480 „ Fe2 03(v.Fe0)und 



0,0530 Grm. Fe2 03 



