244 E. Beichardt, Bestandtheüe eines Condensatorsteines. 



Stellen. Die Erzeugung der einen oder anderen Modi- 

 fication hängt von noch nicht genügend aufgehellten Ver- 

 hältnissen ab; wahrscheinlich wirken jedoch Temperatur 

 und Concentration der Lösung anscheinend mit ein. Eine 

 Auflösung von kohlensaurem Kalk in Kohlensäure halten- 

 dem Wasser giebt, nach Rose, bei gewöhnlicher Tem- 

 peratur verdunstet, Kalkspathkrjstalle, bei Abdampfen 

 im Wasserbade meist Arragonit. Mischt man bei gewöhn- 

 licher Temperatur die Lösung von Chlorcalcium mit einer 

 gleichen von kohlensaurem Ammoniak, und lässt den Nieder- 

 schlag eine Zeit lang mit der Flüssigkeit stehen, so erhält 

 man mikroskopische Krystalle von Kalkspath. Wer- 

 den die Lösungen kochend gemischt, so entsteht ein Ge* 

 misch von Arragonit und Kalkspath; fügt man dagegen 

 das Chlorcalcium zum kohlensauren Ammoniak, so erhält 

 man nur Arragonit, welcher sich jedoch bei längerem 

 Stehen in der Flüssigkeit wieder in rhomboedrischen 

 Kalkspath verwandelt. Es scheint demnach der Arragonit 

 sich ungefähr bei einer Temperatur von 100^ C. zu bil- 

 den, dagegen über wie unter diesen Graden Kalkspath 

 zu entstehen. (Gmelin's Handbuch der anorganische)! Chemie, 

 1852, Bd. L, S. 95.) 



Der Kalkspath besitzt ein spec. Gew. von 2,721, oder 

 nach Naumann von 2,6 — 2,8, der Arragonit dagegen 

 von 2,931. Der hier untersuchte Condensatorstein zeigte 

 2,66 spec. Gewicht. 



Die chemische Untersuchung ergab in 100 Theilen: 



kohlensauren Kalk 95,0 



kohlensaure Talkerde 3,3 



Eisenoxyd Spuren 



Unlösliches in Salzsäure . . . 2,6 



100,9. 

 Die Farbe des Steines war gelblich - braun und das 

 Gefüge desselben sehr locker und leicht zerbrechlich; 

 jedenfalls hatten sich unter geeigneten Umständen all- 

 mälig Krusten auf Krusten von Kalkspathkrystallen erzeugt 

 und trotz der dauernden Bewegung aufeinander gelagert. 



