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oder man giesst schnell noch ein- oder zweimal 10 — 15 CG. 

 Alkohol in den Entwickelungskolben nach und destillirt 

 dieselben wieder ab." 



Um Ammoniak und Salpetersäure in derselben Sub- 

 stanzmenge zu bestimmen, wurde nach Angabe von Prof. 

 Reichardt die Substanz zunächst nur mit Kalihydrat 

 und Alkohol zusammengebracht, und erst nachdem das 

 Ammoniak ausgetrieben und neue Säure vorgeschlagen 

 worden war, wurde nach S i e w e r t 's Angabe Eisen und 

 Zinkfeile zugesetzt. 



Das Erhitzen der Kochflasche geschah anfänglich im 

 Sandbade. Die zu hohe und ungleichmässige Erwärmung 

 desselben veranlasste jedoch unaufhörlich ein so bedeu- 

 tendes Stossen der Substanz, dass das leichtmögliche Ueber- 

 gehen von Kalitheilchen in den mit titrirter Säure gefüll- 

 ten Kolben das Gelingen des Versuchs jeden Augenblick 

 in Frage stellte. Bei Vertauschuno; des Sandbades mit 

 dem Wasserbade wurde dieser Uebelstand vollständig 

 beseitigt. 



Nach Beendigung des Versuchs wurde die noch freie 

 Säure durch Titriren bestimmt. Zur Neutralisation des 

 sich entwickelnden Ammoniaks wurde Normalschwefel- 

 säure und zur Saturation der überschüssigen Säure i/jq 

 Normalnatronlauge verwendet. 



Zunächst wurde nun das im rohen Thone enthaltene 

 Ammoniak nach Hrn. Prof. Reichardt's Angabe bestimmt 

 und kamen hierzu 16 Grm. Substanz zur Verwendung. 

 Nach Austreibung des Ammoniaks wurden die vorgeschla- 

 genen 10 CG. Normalschwefeisäure auf 200 CG. verdünnt. 

 Den Titrirversuchen zufolge entsprachen 2 G G. dieser 

 Flüssigkeit 0,9 G G. ^/jq Normalnatronlauge, dies ergiebt 

 0,132 Proc. Ammoniak. 



Salpetersäure konnte nicht nachgewiesen werden. 



Kohlensaurer Kalk (Kreide). Hierzu wurde gewöhn- 

 liche Schlemmkreide des Handels benutzt: 



I. 10,930 Grm. Substanz ergaben 10,4 GG. Gas bei 

 417,953 MM. Druck und 180,2 G. 



