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gegeben; dadurch, dass er, auf die Resultate Stade 1er 's 

 gestützt, die Vermuthung aufstellte, Tyrosin lasse sieb 

 als Salicylsäure betrachten, worin 1 At. Aethylamid für 

 1 At. H eingetreten, veranlasste er verschiedene Unter- 

 suchungen in dieser Richtung. So haben Schmitt und. 

 Nasse*) durch Sublimation — analog der Zerlegung 

 der Salicylsäure in Phenyloxydhydrat und Kohlensäure — 

 aus Tyrosin einen Körper erhalten, der sich als Phenyl- 

 oxydhydrat darstellte, worin 1 At. Wasserstoff durch 1 At. 

 Aethylamid vertreten ist. Nachdem hierdurch der Nach- 

 weis von Aethylamid im Tyrosin auf experimentellem 

 Wege gelungen war, haben Schmitt und Nasse auch 

 eine Synthese des Tyrosins versucht. Sie verfuhren da- 

 bei nach einer früher von Volhard **) bei der Synthese 

 des Sarkosins befolgten Methode und suchten durch Er- 

 hitzen von Jod. — oder Chlorsalicylsäure mit Aethylamin 

 — in zugeschmolzenen Röhren eine Vereinigung zu be- 

 wirken, aber ohne positives Resultat. Die Synthese des 

 Tyrosins gelang also nicht und so weit war nur das eine 

 Spaltungsproduct desselben constatirt. 



Der Zweck meiner Versuche über die Beschaffenheit 

 des Tyrosins ging nun dahin, das Tyrosin, welches nur 

 wenige Substitutionen zulässt, in eine der von Griess 

 entdeckten Diazoverbindungen überzuführen und dadurch 

 in einen reactionsfähigeren Körper zu verwandeln. Es 

 zeigte sich, dass NO^ auf Tyrosin, welches in Alkohol 

 suspendirt war, nicht einwirkt und es musste deshalb 

 zuvor ein Amidotyrosin dargestellt werden. Während ich 

 mit dieser Arbeit beschäftigt war und bereits Amidcr- 

 tyrosin gewonnen hatte, veröffentlichte Barth ***) in 

 Innsbruck, dass er das andere Spaltungsproduct des Tyro- 

 sins durch Schmelzen mit Aetzkali gefunden und dass 

 dieses eine der Salicylsäure isomere Paraoxybenzoesäure 

 sei. 



*) Annalen der Chemie, CXXXIII. 210. 

 **) Ibid. CXXIII. 261. 

 ***) Ibid. CXXXVI. 111. 



