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wir gar nicht die durch Einwirkung von Ammoniak auf 

 Jodäthyl unmittelbar sich bildenden Salze zur Darstellung 

 der Basen verwandt haben, sondern wie gewöhnlich ver- 

 fuhren und die bei der ersten Einwirkung entstehenden 

 in Freiheit gesetzten Basen von Neuem in alkoholischer 

 Lösung auf Jodäthyl einwirken Hessen und dasselbe mit 

 den freien Basen der nun entstandenen Salze wiederhol- 

 ten. Die aus der Zersetzung der jetzt erhaltenen Salze 

 hervorgehenden flüchtigen Basen bestanden der Haupt- 

 sache nach natürlich aus Triäthylamin und mit ihnen 

 gelingt durch fractionirte Destillation in der von uns an- 

 gegebenen Weise die Reindarstellung des letzteren voll- 

 kommen. 



Dass Erfahrungen über die Reinheit des so gewon- 

 nenen und zu unsern Versuchen benutzten Triäthylamins, 

 wie Constanten Siedepunct, gemacht waren, steht in jener 

 Publication und war auch ausserdem so selbstverständ- 

 lich, als genau uns die Einwirkung des salpetrigsauren 

 Kalis auf Diäthylaminsalz bekannt war und nur mit Ver- 

 wunderung habe ich deshalb die Heintz'sche Entdeckung, 

 dass „reines Triäthylaminsalz durch Kochen mit salpetrig- 

 saurem Kali im Wesentlichen (?) unverändert bleibt", zu 

 lesen vermocht. 



Die folgenden Versuche, welche ich in Gemeinschaft 

 mit Herrn Stud. Scheitz ausgeführt habe, zeigen 



1. dass das nach obiger Methode erhaltene Triäthyl- 

 amin vom Constanten Siedepunct 89^ frei ist von Diäthyl- 

 amin *, 



2. dass in concentrirter Lösung das salzsaure 

 Triäthylamin durch salpetrigsaures Kali „das nämliche 

 Product" liefert, wie das salzsaure Diäthylamin, näm- 

 lich Nitrosodiäthylin, sich also so verhält, wie Dr. W. 

 Schul tze beobachtet hat, dass in verdünnter Lösung 

 dagegen nur geringe Zersetzung eintritt, und 



3. dass bei dieser Behandlung das Triäthylamin voll- 

 ständig verschwindet. 



1. Versuch. Triäthylamin, durch fractionirte De- 



