60 Einwirkung von salpetrigs. Kali auf salzs. Triäthylamin. 



ren Triäthylamins wurde nun mit einer zur Zersetzung 

 nicht hinreichenden Menge salpetrigsauren Kalis in 

 Lösung versetzt und abermals destillirt, es traten diesel- 

 ben Erscheinungen ein wie im 1. Versuch. Die Destil- 

 lation wurde bis fast zur Trockne und beginnender Bräu- 

 nung des Rückstandes fortgesetzt. Da sich in demselben 

 keine Spur von salpetriger Säure mehr nachweisen Hess, 

 wurde er mit Natronlauge behandelt und das dadurch 

 abgeschiedene Triäthylamin nach dem Abdestilliren wie- 

 der in salzsaures Salz verwandelt und nun mit Ueber- 

 schuss von salpetrigsaurem Kali der nämlichen Opera- 

 tion unterworfen. Es traten die nämlichen Erscheinun- 

 gen ein, wie im 1. Versuch. Als die Reaction zu Ende 

 und die Masse fast trocken war, Hess sich beim Ueber- 

 giessen mit Natronlauge daraus keine Spur einer flüch- 

 tigen Base mehr frei machen, dagegen Hess sich noch 

 vorhandene salpetrige Säure leicht nachweisen. 



Somit ist ^Iso vollkommen richtig und nicht 

 „irrig", was ich früher (a. a. O. 495) angegeben habe, 

 „dass bei der Einwirkung von salpetrigsaurem Kali auf 

 chlorwasserstoffsaures Triäthylamin das nämliche Pro- 

 duct entsteht, wie bei der Einwirkung auf das Diäthyl- 

 aminsalz. " 



Was das eine Mgt. Leuchtgas anlangt, welches hier- 

 bei vom Triäthylamin sich trennt^ so war ich früher der 

 Meinung, es möchte mit den beiden gleichfalls frei wer- 

 denden Mgtn. Wasser zusammengehen und Alkohol bil- 

 den. Es giebt indess noch eine andere Möglichkeit, dass 

 nämHch dieses Mgt. Leuchtgas zu einem Mgt. Triäthyl- 

 aminsalz geht und Teträthylenammoniak - (Teträthyl- 

 ammonium-) Salz bildet, das unter diesen Umständen 

 nicht zersetzt werden würde. 



2 



rC2H4) T 



I C2h4h3N,HC1 + KO,N03 =C4Hi0N2O^ 



LC2H4) J 



C2H4^ I 



• + Cm'p^N N03 + 2 HO -f 2 KCl. 



C2H4J J 



