Unter sucliungen iihej' eiiibasiscJie Kohleustoffsäuren. 69 



Butylen- Carbon: C^RS, C02 zur Hälfte durch Verlust 

 seines Sauerstoffs in Valerylen: C^H^ übergeht 

 C4H8, C02_20 = C5H8. 



Im Sinne der Radicallehre würde diese Säure als 

 eine Baldriansäure aufgefasst werden können, worin 2 Mgt. 

 Wasserstoff durch das Valerylenyl (=C5H9) und 1 Mgt. 

 Wasserstoff durch das Valeryl (=0^119 02) ersetzt wären : 



C5H7 (C5H9)2 (C5H902) O*. 



Die Di- valerylen- di -butylencarbonsäure 

 krystallisirt in farblosen, vollkommen durchsichtigen rhom- 

 bischen Tafeln wie Schwerspath, schmilzt zwischen 1250^5 

 und 1280j5 und destillirt unverändert bei 2950. Nach 

 dem Schmelzen sowohl als nach dem Ueberdestilliren ist 

 sie eine unkrystallinische durchsichtige feste Masse, die 

 auch nach längerer Zeit nicht wieder krystallinische Struc- 

 tur anzunehmen scheint. Sie löst sich, wie die krystalli- 

 sirte Säure^ in warmem Alkohol, nach dessen allmäligen 

 Verdunsten sie aber wieder krystallisirt zurückbleibt. Sie 

 löst sich leicht in Aether^ schwer in kaltem, gut in heis- 

 sem Alkohol, gar nicht in Wasser. Ihre Lösungen reagiren 

 schwach sauer; diese Reaction verschwindet, sobald das 

 Lösungsmittel verdunstet ist, erscheint aber wieder bei 

 neuem Zusatz des letztei'en. Die Säure besitzt ausser- 

 ordentlich schwache Verwandtschaften, weshalb es sehr 

 schwer ist, neutrale Salze derselben zu erhalten, schon 

 Kohlensäure scheidet sie leicht und vollkommen aus ihren 

 Verbindungen aus *). 



Das Barytsalz wird erhalten, wenn man in heisses 

 Barytwasser so lange Säure einträgt, als sie sich auflöst. 

 Um sicher zu sein, dass kein unverbundenes Barythydrat 

 mehr da sei, wurde Kohlensäure kurze Zeit zugeleitet 

 (so lange, als augenscheinlich durch dieselbe nur noch 



*) Beim längeren Aufbewahren, vorzüglich in wärmerer Tem- 

 peratur, scheint eich die Säure zu verändern, sie wird gelb 

 und es werden ölige Tröpfchen in den Gläsern bemerkt. 



Geuther. 



