138 Nitroverbindungen. 



Gleichung 9,71 Proc). Die anderen Producte der Reaction 

 wurden nur qualitativ ermittelt. 



3) Dinitro-Octylen. Das Octylen wurde darge- 

 stellt durch Einwirkung von Zinkchlorid auf Octylalkohol 

 und das Nitroproduct C16H14(N04)2 wurde daraus gewon- 

 nen durch die Reaction eines Gemenges von Schwefelsäure 

 und Salpetersäure auf Octylen. Erhitzt man ein Gemenge 

 von Dinitro- Octylen einige Stunden mit Jodwasserstoff- 

 säure in verschlossenen Gefässen auf 100^, so erhält man 

 folgende Zersetzung: Ci6Hi4(N04)2 _[_ i6 HJ =: CieRie 

 + 2H3N -f 8H0 + 16J. Nimmt man diese Zer- 

 setzung bei einer etwas niedrigeren Temperatur vor, so ent- 

 steht daneben ein schweres Oel, wahrscheinlich CißH^ß^HJ 

 und zwar manchmal in solcher Menge, dass der charak- 

 teristische Geruch des Octylens gar nicht mehr wahr- 

 nehmbar ist. Es ist übrigens erforderlich, dass man frisch 

 bereitetes Dinitro-Octylen anwendet, da diese Verbindung 

 sich bei längerer Aufbewahrung verändert unter Bildung 

 von sehr ranzig riechenden Producten, die, mit Jodwasser- 

 stoff erhitzt, geringe Mengen von Stickoxyd entwickeln. 



4) Sogenanntes Trinitro-Glycerin mit Jodwasser- 

 stoffsäure von 1,50 spec. Gew. erhitzt, zersetzt sich bei 

 einer Temperatur, die noch weit unter 90^ liegt, mit 

 grosser Schnelligkeit nach folgender Gleichung C^ H^O^, 

 3N05 -f 9HJ = C6H806 + 6H0 4- 3N02 -f 9 J. 

 Ammoniak entsteht hierbei nicht. 



5) Nitrobenzol giebt mit starker Jodwasserstoff- 

 säure von 1,44 spec. Gew. auf 104^ erhitzt, gewöhnliches 

 jodwasserstoffsaures Anilin, ohne Ammoniak. 



6) Sogenanntes Nitromannit. Behandelt man diesen 

 Körper bei Sl^ mit Jodwasserstoffsäure von 1,603 sp. Gew., 

 so tritt eine sehr regelmässige Entwickelung von Stick- 

 oxyd, mit etwas Stickoxydul vermengt, ein. Die tief- 

 braune Flüssigkeit, die man nach Beendigung der Reaction 

 erhielt, wurde einige Zeit lang mit kohlensaurem Bleioxyd 

 gekocht, um das freie Jod zu entfernen und die noch 

 übrige Jodwasserstoffsäure in Jodblei zu verwandeln, dann 

 wurde kalt filtrirt, auf dem Wasserbade eingedampft und 

 der Rückstand mit heissem Alkohol ausgezogen aus dem 

 beim Abkühlen regenerirter Mannit auskrystallisirte. 

 Es bildet sich bei dieser Reduction kein Ammoniak, 

 dagegen scheint in Folge einer secundären Reaction eine 

 kleine Menge eines anderen Körpers aufzutreten, der sich 

 bei 1000 braun färbt. Die folgende Gleichung, die die 

 Hauptzersetzung versinnlicht, ist daher in dieser Bezie- 



