Nitroverbindungen. 141 



30 HO -|- GNO* ausgedrückt werden, die Edmund S. 

 Mills durch Wägung der beiden erstgenannten Producte, 

 des Dinitrotoluols und der ß Nitrobenzoesäure, 

 verificirt hat, wobei er die wegen der Löslichkeit der 

 letzteren in Wasser nöthigen Correcturen berücksichtigt hat. 

 Kocht man a Nitrobenzoesäure mit massig starker 

 Jodwasserstoffsäure, so wird Jod frei, und es entstehen 

 die entsprechenden Jodwasserstoff-Amidobenzoesäuren, die 

 man dadurch reinigt, dass man die Flüssigkeit eindampft, 

 den Rückstand so lange auf lOOO erhitzt, als noch Jod 

 entweicht, dann in Wasser löst, filtrirt und krystallisirt. 

 Die a Jodwasserstoff-Amidobenzoesäure löst sich leicht 

 in kaltem Aether, Alkohol oder heissem Wasser und 

 krystallisirt aus diesen Lösungsmitteln leicht wieder heraus. 

 Es ist eine verhältnissmässig beständige Verbindung. 



Die ß Verbindung löst sich weniger leicht und färbt 

 sich schnell an der Luft^ besonders bei etwas höherer 

 Temperatur. Keine dieser Verbindungen giebt mit sal- 

 petersaurera Silberoxyd eine farbige Reaction, die Nitro- 

 benzoesäuren gehören daher zu der Classe der Amidogene. 

 Auf eine ähnliche Weise, wie oben beschrieben wor- 

 den ist, bestimmte nun Edmund S. Mills auch bei den 

 beiden Nitrobenzoesäuren die Temperaturen, welche zur 

 Zersetzung derselben durch Jodwasserstoffsäure von ver- 

 schiedener Stärke nöthig sind. Die Resultate dieser Ver- 

 suche zeigten auch hier eine bedeutende Differenz zwischen 

 den beiden isomeren Säuren, indem die ß Säure zu ihrer 

 Zersetzung eine bedeutend höhere Temperatur erfordert, 

 als die a Säure. Letztere wird z. B. schon bei 1030,5 

 von Jodwasserstoffsäure von 1,439 spec Gew. zersetzt, 

 während ß Nitrobenzoesäure noch nicht bei 116^ durch 

 eine Jodwasserstoffsäure von derselben Stärke in eben 

 dem Grade zerlegt wird. Eine Jodwasserstoffsäure von 

 1,574 zersetzt dagegen beide Nitrobenzoesäuren überein- 

 stimmend bei 910. Eine Säure von 1,691 spec. Gew. 

 zersetzt die a Säure schon bei circa 820, die ß Säure 

 erst bei circa 910. Edmund S, Mills hat die Ergeb- 

 nisse aller seiner Versuche in dieser Hinsicht durch Cur- 

 ven veranschaulicht, die oben gegebenen Beispiele wer- 

 den indess genügen, die Verschiedenheit in dem Ver- 

 halten der beiden Nitrobenzoesäuren bei dieser Reaction 

 zu charakterisiren. 



Die Versuche von Wilbrand und Beilstein haben 

 es zweifelhaft gelassen, ob die aus ß Azo- Amidobenzoe- 

 säure durch salpetrige Säure erhaltene Substanz mit Benzoe- 



