146 Ueher die tertiären Alkohole. 



krystallinisclie Verbindung gab. Ferner aus Butyryl- 

 chlorür und Zinkmethyl das Propyl-Methyl-AcetonCi0Hi0O2 

 = (C2H3, C6H7,C2 02), das bei ungefähr 1000 siedet, 

 und endlich das Propyl - Aethyl- Aceton C12H'2 02 = 

 (C4H5, C6H7, C202), eine Flüssigkeit, die bei ungefähr 

 1150 siedet und deren Geruch sowohl an gewöhnliches 

 Aceton, wie an Buttersäureäther erinnerte. Dieser Körper 

 verbindet sich nicht mit zweifach schwefligsaurem Natron, 

 indess lassen sein Geruch, sein Siedepunct und die Art 

 seiner Entstehung keinen Zweifel an seiner Natur bestehen. 



Zur Ausführung des Versuchs destillirte Butler ow 

 vorsichtig das Chlorür in einem trockenen Kohlensäure- 

 strome in die auf 0^ abgekühlte Zinkverbindung. Jeder 

 Tropfen des ersteren, der in letztere gelangt, bewirkt eine 

 heftige Wärmeentwickelung, die öfters mit einem Geräusche 

 verbunden ist, als ob man einen glühenden Körper in 

 Wasser tauchte. Hat man die Operation mit der nöthigen 

 Vorsicht beendet, so ist das Gemisch ganz beweglich, 

 klar und beinahe farblos, oder höchstens etwas gelblich, 

 setzt man nun gleich Wasser hinzu, so entstehen, wie 

 erwähnt, Acetone, ünterlässt man dies jedoch, so bemerkt 

 man nach einigen Stunden eine neue Wärmeentbindung 

 und es scheiden sich Krystalle ab. Dies ist jedoch nur 

 der Fall, wenn man Acetylchlorür und Zinkmethyl ge- 

 nommen hat, während Gemenge von Acetylchlorür mit 

 Zinkäthyl oder solche von Butyryl chlorür mit Zinkmethyl 

 oder Zinkäthyl erst nach einigen Tagen sich verändern, 

 indem sie dick wie Terpenthin werden, ohne Krystalle ab- 

 zusetzen. Dieser Erfolg wird indess nur erreicht, wenn 

 man 1 Mol. Chlorür auf 2 Mol. Zinkverbindung einwirken 

 lässt. Verändert man dieses Verhältniss, so treten andere 

 noch nicht näher studirte Reactionen ein. 



Die Masse wird schliesslich, nachdem sie, wie erwähnt, 

 harzig geworden ist, einige Zeit im Wasserbade erhitzt, 

 und dann mit Wasser behandelt. Es entwickelt sich hier- 

 bei sofort ein brennbares Gas, ohne Zweifel Aethyl Wasser- 

 stoff oder Sumpfgas, je nachdem man Zinkäthyl oder 

 Zinkmethyl angewandt hat, und es scheidet sich eine 

 ölige Schicht ab, die auf der Flüssigkeit schwimmt. 

 Nachdem man hierauf den grössten Theil des Zinkoxyd- 

 hydrats in etwas Salzsäure aufgelöst hat, destillirt man 

 die ölige Schicht vollständig über und reinigt dieselbe 

 von gewöhnlich etwas anhängendem Aceton durch Schüt- 

 teln mit einer concentrirten Lösung von zweifach schweflig- 

 saurem Natron. Das so gereinigte und getrocknete Pro- 



