Ueher die tertiliren Alhohole. 147 



duct wird dann der fractionirten Destillation unterworfen. 

 Da Propyl- Aethyl- Aceton sich, wie oben mitgetheilt, 

 nicht mit zweifach schwefligsaurem Natron verbindet, so 

 kann man dasselbe durch Schütteln mit dem Natronsalze 

 natürlich nicht entfernen. 



Da man weiss, dass gewöhnliches Aceton und ohne 

 Zweifel auch andere Acetone mit Zinkraethyl keinen ter- 

 tiären Alkohol geben, so kann man nicht annehmen, dass 

 die frisch bereiteten Gemenge von Chlorüren und Zink- 

 verbindungen, die bei der Behandlung mit Wasser Acetone 

 geben, letztere schon fertig enthalten, da einmal gebildet, 

 die Acetone sich nicht in Alkohole überführen lassen. Man 

 muss daher in diesen Gemengen besondere Verbindungen 

 annehmen, in denen das Chlor noch nicht gegen Alkohol- 

 radicale ausgetauscht ist, und in welchen bald die zweite 

 Reaction, der Austausch von Sauerstoff gegen Alkohol- 

 radical, die Oberhand gewinnt, wenn man dies durch 

 sofortigen Zusatz von Wasser nicht verhindert. 



Da dem Verf. nur wenig Material zu Gebote stand, 

 so hat er die fractionirte Destillation der neuen Alkohole 

 nicht so weit treiben können, dass er ganz reine Producte 

 hätte erhalten können. Es sind daher sowohl die Siede- 

 punctsbestimmungen, wie die analytischen Daten bloss 

 annähernd richtig erhalten worden, indess immerhin genau 

 genug, um an den Formeln der neuen Verbindungen kei- 

 nen Zwiifel bestehen zu lassen. 



Indem Butlerow die Nomenclatur von Kolbe an- 

 nimmt, bezeichnet er den durch Einwirkung von Acetyl- 

 chlorür auf Zinkäthyl erhaltenen Alkohol als Methyl- 

 Diäthyl-Carbinol = C2 (C2 H^, C^H^, C4H5)0, HO = 

 C'2H'''02. Derselbe geht hauptsächlich zwischen 119^ 

 und 121^^ über, während Propyl -Dimethyl- Carbinol = 

 C2(C2H3,C2H3, 06 117)0, HO = Ci2H"i02 grösstentheils 

 zwischen 114^ und IIT*^ siedet und endlich Propyl-Diäthyl- 

 Carbinol 02 (Cni^, C4 H5, C61I7j0, HO = 0'6H'802 bei 

 14.5 — 15'j^ destillirto, jedoch wahrscheinlich unter theil 

 weiser Zersetzung, da sich stets etwas Wasser dabei bil- 

 det. Die übrigen physikalischen Eigenschaften dieser 

 Alkohole stimmen sowohl unter einander sehr überein, 

 wie auch mit denen des früher vom Verf. beschriebenen 

 Trimethyl-Oarbinols. Sie sind beinahe farblose Flüssig 

 keiten, leichter als Wasser und etwas darin löslich. Sie 

 b'onnen mitleuchtender Flamme und besitzen einen alkoliol 

 und cainpherähnlichen Geruch. Der des Propyl -Diäthyl- 

 Ca'binols ist etwas stechender und aromatischer, als der 



10* 



