Derivate des Acetons u. Umwandlung dess. in Allylen. 165 



Wird die wässerige Lösung des Monochloracetons 

 mit einem Ueberschuss von feuchtem Silberoxyd zusam- 

 mengebracht, so bildet sich unter gleichzeitiger Abschei- 

 dung von metallischem Silber Chlorsilber, kohlensaures 

 Silberoxjd und Kohlensäure und in der wässerigen Lösung 

 findet man ein Silbersalz, welches aus gleichen Molecülen 

 essigsauren und glykolsauren Silberoxyds besteht. Ausser- 

 dem entstehen noch Essigsäure, Ameisensäure und nicht 

 untersuchte braun gefärbte, syrupartige Producte. 



Epichlorhydrin wird nur schwierig von Silber- 

 oxyd angegriffen, wobei schliesslich Glycerin entsteht. 

 {Annal.d.Chem.u. Pharm. CXXXIV. 170—175.) G. 



iebcr einige Derivate des Acetons und Umwandlung 

 desselben in Allylen. 



Folgende von G. Bor sehe und R. Fittig angestellte 

 Versuche zeigen, dass die beiden Radicale, welche man 

 gewöhnlich im Aceton annimmt, nämlich das Methyl und 

 Acetyl, zu innig mit einander verbunden sind, um sich 

 durch glatte Reaction wieder spalten zu lassen, und dass 

 sich das Aceton in einen Kohlenwasserstoff mit C^ ver- 

 wandeln lässt, welcher identisch ist mit dem von Sawitsch 

 entdeckten Allylen. 



Dich loraceton = C6H4C1202, Aceton wird so 

 lange mit Chlorgas behandelt, bis es gelbgrün gefärbt 

 erscheint und dann in einem mit umgekehrtem Kühlrohre 

 versehenen (iefässe einige Stunden lang zum Sieden erhitzt. 

 Das Rohproduct wird durch fractionirte Destillation ge- 

 reinigt, siedet dann constant bei 1200 und besitzt einen 

 angenehmen ätherartigen Geruch. 



Wenn man 1 Mol. Dichloraceton mit etwas mehr als 

 1 Mol. Phosphorpentachlorid mehre Tage lang in einem 

 mit umgekehrten Kühlrohre versehenen Kolben kocht, 

 so erhält man durch Rectilication eine Flüssigkeit, welche 

 bei ir>;}0 siedet und die Formel CGH^CH hat. Diese 

 neue Verbindung, von den V^erfassern Dichloraceton- 

 chlorid genannt, ist ein farbloses Oel, von eigenthüm- 

 lichern, nicht unangenehmen Gerüche und ist sehr ver- 

 schieden von dem isomeren Dichlorpropy lenchlorür. 

 Das Dichloracetonchlorid ist das einzige Zersctzungs- 

 jjroduct des Dichloracetons bei der Einwirkung von Phos- 

 phorchlorid, liei der Destillation des Rohproducts der 

 Einwirkung wurde nur eine sehr geringe Menge einer 



