166 Reinigung des rohen Glycerins. 



höher siedenden Flüssigkeit erhalten_, welche bei mehren 

 Darstellungen gesammelt durch fractionirte Destillation 

 eine bei 194^ siedende farblose Flüssigkeit von der For- 

 mel C^H^Cl^ gab. Diese Verbindung, das Trichlor- 

 acetonchlorid, verdankt ihren Ursprung offenbar einer 

 geringen Verunreinigung des Dichloracetons mit Trichlor- 

 aceton, welches sich bei langer Einwirkung des Chlors 

 auf Aceton in geringer Menge bildet. 



Mit alkoholischer Kalilösung zersetzt sich das Dichlor- 

 acetonchlorid, indem ein Körper C^H^Cl^ entsteht (analog 

 der isomeren Propylenverbindung). Dieser ist einstwei- 

 len Isotrichlorpropylen genannt worden und besteht 

 aus einer angenehm aromatisch riechenden, in Wasser 

 unlöslichen Flüssigkeit von süssem und brennendem Ge- 

 schmacke, bei llö^ siedend. Das Trichloracetonchlorid 

 giebt unter gleichen Umständen vierfach gechlortes 

 Propylen = C6H2CR 



Lässt man Natrium auf das Dichloracetonchlorid 

 einwirken und mässiget die heftige Reaction durch Zu- 

 satz von 4 Vol. käuflichen Benzols, so entwickelt sich 

 ein Gas, welches, wenn es von ammoniakalischem Kupfer- 

 chlorür absorbirt wird, damit einen gelben Niederschlag 

 giebt. Dieser ist in allen seinen Eigenschaften der von 

 Sawitsch beschriebenen Allylenkupferverbindung 

 ähnlich. Er entwickelt in der Kälte mit Salzsäure ein 

 ejgenthümliches Gas, das Allylen = CßH*. Dieses 

 Gas wird vom Brom vollständig unter starker Erwärmung 

 absorbirt und bildet damit Allylendibromür = C6H4Br2^ 

 eine bei 130 — 13 1^ siedende, farblose, in Wasser unlös- 

 liche, aromatisch riechende und süss schmeckende Flüs- 

 sigkeit, welche bei Abschluss des Lichtes sich langsam 

 mit noch 2 At. Brom direct zu Allylentetrabromür 

 = C6H4Br4 verbindet. 



Hiernach scheint die Identität des aus dem Dichlor- 

 acetonchlorid gebildeten Kohlenwasserstoffs mit Allylen 

 festgestellt zu sein, ob aber das Dichloracetonchlorid das 

 wirkliche Tetrachlorid des Allylens ist, lassen die Ver- 

 fasser noch unentschieden. (Annal. d. Chem. u. Pharm. 

 CXXXIIL 111 — 125.) G. 



Zur Reinigung des rohen Gijeerins 



wird dasselbe mit Schwefelsäure geschüttelt, die freie 

 Säure darauf durch Zusatz von kohlensaurem Kalk ent- 

 fernt, nach dem Filtriren auf 28^ B. abgedampft und um 



