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als er Aethylenbromid auf Glykol einwirken Hess. Letz- 

 terer bezeichnete anfangs den Diäthylenalkohol^ ihn für 

 jenen Aether haltend, als intermediären Glykoläther. Die 

 Umsetzung des essigsauren Glykoläthers mit Mononatrium- 

 glykolat sollte nach folgender Gleichung verlaufen: 



C2H21HOHO 

 C2H2,HOHO ,C2H2)HOHO IhO iMnnsmA^ 



i HOC2H303 + I HO Na = C2H2 f HOHO + NaO,C^H^Ü^. 



Jho 



Die Darstellung des ersteren geschah nach der Methode 

 von Atkinson*); aus ihm wurde weiter nach den An- 

 gaben von Debus**) Glykol gewonnen, und aus diesem 

 durch Zusatz einer äquivalenten Gewichtsmenge Natrium 

 das Mononatriumglykolat dargestellt. 



Beide Körper wurden in einer Retorte mit einander 

 gemischt. Schon in der Kälte konnte eine Einwirkung 

 wahrgenommen werden, indem langsame Lösung des 

 Natrium glykolats eintrat. Ich erhitzte die Mischung 12 

 Stunden lang im Oelbade auf 130 — 1400 C^ wobei der 

 Hals der Retorte nach oben gerichtet wurde und destil- 

 lirte danach die entstandene schwere Flüssigkeit bis zu 

 einer Temperatur von 2500 über. Sie war anfangs farb- 

 los und durchsichtig, wurde aber gegen das Ende der 

 Destillation etwas gelblich -grün, sie hatte grosse Consi- 

 stenz und ölige Beschaffenheit. In der Retorte blieb eine 

 poröse Masse zurück, die durch etwas Kohle, die sich 

 am Ende der Destillation gebildet hatte, schwarz gefärbt 

 war. Ihre Untersuchung zeigte, dass es essigsaures Natron 

 war. Sie gab, mit concentrirter Schwefelsäure übergössen, 

 den Geruch nach Essigsäure, entwickelte nach Zusatz von 

 Alkohol und Schwefelsäure den des Essigäthers und wurde 

 in Lösung von Eisenchlorid roth gefärbt, beim Kochen 

 unter Ausscheidung des charakteristischen braunen Nieder- 

 schlags von basisch essigsaurem Eisenoxyd zersetzt. 



Durch sehr oft wiederholte Fractionen und getrennte 



*) Annal. d. Chem. u. Pharm. Bd. 109. p. 232. 

 **) Ebend. Bd. 110. p. 318. 



