einfach-essigs. Glykoläiher auf Mononatriumglykolat. 203 



Aufsammlung von Zwischenportionen, die dann wieder 

 ihrerseits fractionirt wurden, konnte das erhaltene Destil- 

 lat in vier verschiedene Flüssigkeiten von ziemlich con- 

 stantem Siedepunct getrennt werden. 



Der Siedepunct der ersten Portion war der des einfach- 

 essigsauren Gljkoläthers, sie war wasserhell und besass 

 den Geruch desselben, die von ihr erhaltene Quantität 

 war gering. Die Elementaranalyse der zwischen 180^ bis 

 1850 überdestillirten Portion zeigte ebenfalls, dass es der 

 Hauptsache nach diese Substanz war. 



0,2255 Grm. Substanz gaben 0,3565 Grm. C02 = 

 0,09723 Grm. C und 0,1790 Grm. HO = 0,01988 Grm. H. 

 Gefunden Berechnet 



C = 43,11 46,15 



H = 8,81 7,70 



O = — 46,15 



100,00. 

 Die Abweichung der gefundenen Werthe von den 

 sich berechnenden hat seinen Grund in einer Beimengung 

 von Glykolalkohol, der in dem ursprünglichen Destillat 

 mit vorhanden war, wie gleich gezeigt werden wird und 

 bei wenig Substanz durch Destillation vom essigsauren 

 Glykol nicht wohl völlig zu trennen ist. Das Vorhanden- 

 sein von noch unverändert vorhandenem essigsauren Glykol 

 rührt wohl nur von einem geringen Ueberschuss desselben 

 beim Mischen mit dem Natriumglykolat her. 



Der Siedepunct der zweiten Portion lag bei dem 

 des Glykolalkohols, sie war wasserhell und dickflüssig, 

 ihre Quantität bedeutender als die der vorigen. Bei der 

 Analyse des zwischen 192 — 196*^ Ueberdestillirten wurden 

 folgende Zahlen erhalten: 



0,1700 Grm. Substanz lieferten 0,2360 Grm. C02 = 

 «,0644 Grm. C und 0,1435 Grm. HO = 0,0159 Grm. H. 

 Gefunden Berechnet 



C = 37,88 38,79 



H = 9,35 9,67 



O = — 51,63 



100,00. 



