einfach-essigs. Glykoläther auf Mononatriumglykolat. 205 



etwas Wasser, dessen vollkommene Ausschliessung nicht 

 gut möglich ist, bei der Einwirkung der Körper zugegen 

 war, wie folgende Gleichungen zeigen: 



1) C2H5Ka04 -f 2H0 = C2H6 04 4- NaO, HO, 



2) NaO,HO + C2H5 03, C2H3 03 = C2H604-|-NaO, 

 C2H303, 



3) C4H10O6 -f C2H604 = C6H'40S -f 2 HO. 

 Es war nun weiter zu untersuchen, ob die bei 245^ 



überdestillirte Flüssigkeit wirklich den gesuchten Aether 

 des Gljkols darstellte, oder ob sie nur isomer damit und 

 identisch mit dem Diäthylenalkohol sei. Der Siedepunct 

 sowohl, als ihre Entstehung in Gemeinschaft mit Triäthylen- 

 alkohol Hessen das letztere vermuthen. Das specifische 

 Gewicht der Flüssigkeit wurde bei 90,5 gleich 1,11 ge- 

 funden, das des Diäthylenalkohols ist nach Wurtz*) bei 

 00 1,13. Es fand also auch darin Uebereinstimmung statt. 

 Ich nahm nun die Oxydation der Flüssigkeit mit 

 Salpetersäure vor, wobei derDiäthylenglykol, wie Wurtz**) 

 gezeigt hat, Diglykolsäure liefert. Concentrirte Salpeter- 

 säure wurde bis zur ungefähr äquivalenten Gewichtsmenge 

 allraälig zugesetzt und dabei in einem Kölbchen gelinde 

 so lange erwärmt, als die Entwickelung rother Dämpfe 

 dauerte. Darauf wurde mit Wasser verdünnt und Kalk- 

 milch bis zur Neutralisation zugesetzt. Der entstandene 

 Niederschlag wurde unter fortwährendem Sieden abfiltrirt 

 und mit heissem Wasser ausgewaschen. Er ergab bei 

 der Untersuchung die Zusammensetzung des Oxalsäuren 

 Kalks. Das Filtrat von ihm wurde langsam zur Krystal- 

 lisation eingedampft. Es schied sich neben kohlensaurem 

 Kalk ein Salz A in kleinen weissen warzenförmigen Kry- 

 stallen aus. Dasselbe wurde mit dem kohlensauren Kalk 

 abtiltrirt und die Mutterlauge weiter eingedampft. Um 

 das Salz A von dem kohlensauren Kalk zu trennen, wurde 

 das Filter mit den Krystallen durch Wasser ausgekocht. 



*) Ann. d. chiin. et phys. T. LXIX. p. 317. 

 **) Jahresber. 1860. p.444. 



