206 R. MoTis, Einwirkung von 



die Flüssigkeit heiss filtrirt und zur Krystallisation ein- 

 gedampft. Da auf dem Filter sich nochmals ausser dem 

 kohlensauren Kalk kleine Krystalle zeigten, wurde das- 

 selbe sammt Rückstand noch einmal ausgekocht und heiss 

 filtrirt. Es blieb jetzt nur kohlensaurer Kalk zurück; 

 das Filtrat wurde wie das vorige zur Krystallisation ein- 

 gedampft. 



Die Krystalle, welche sich aus der Lösung von der 

 ersten Auskochung ausschieden, ergaben bei der Analyse 

 die Zusammensetzung des gly kolsauren Kalks: C^H^CaO^ 

 + 4 HO *). 



0,2803 Grm. Substanz lufttrocken verloren beim Er- 

 hitzen auf 1800 0,0803 Grm. HO, und 



0^2000 Grm. getrocknete Substanz gaben 0,0613 Grm. 

 CaO. 



Gefunden Berechnet 



HO = 28,65 Proc. 27,48 Proc. 



CaO = 30,65 „ • 29,47 „ 



Ob das Vorhandensein der Glykolsäure, so wie der 

 Oxalsäure von einer geringen Menge Glykol herrühren, 

 die dem Diäthylenglykol beigemengt war, oder ob sie 

 weitere Zersetzungsproducte der Diglykolsäure durch die 

 Salpetersäure sind, muss ich dahin gestellt sein lassen. 



Die Krystalle, welche aus der Lösung der zweiten 

 Auskochung erhalten wurden, ergaben für das getrocknete 

 Salz die Zusammensetzung des diglykolsauren Kalks; die 

 Menge ihres Krystallwassers war jedoch eine von der bis- 

 her bekannten abweichende. Wurtz**) giebt den Was- 

 sergehalt des diglykolsauren Kalks für das aus der erkal- 

 tetenLösung krystallisirteSalz zu 12 HO an und Heintz***) 

 fand für das aus der heissen Lösung krystallisirte einen 

 Gehalt von 6 HO. Beide Wassermengen sind verschieden 

 von der, welche ich bei der Untersuchung des hier be- 



*) Formel nach Heintz: Ann. der Chem. u. Pharm. Bd. 122. 

 S. 265 u. Bd. 123. S. 318, 

 **) Ann. d. Chem. u. Pharm. Bd. 117. S. 136. 

 ***) Ebenda Bd. 130. S. 267. 



