Natriumalkoholat auf Teträthylammoniumjodür. 209 



Beraerkenswerth bei diesem Versuch erscheint mir 

 noch die gleichzeitige Entstehung des Glykols und Tri- 

 äthylenalkohols neben der des Diäthylenalkohols. Es 

 ist hierdurch eine neue Methode der Darstellung von 

 Polyäthylenalkoholen angedeutet. 



II. lieber die Einwirkung von Natriumalkoholat auf 

 Teträtliylamuioniuuijodür. 



Durch A.W. Hofmann 's*) Versuche wurden zuerst 

 Verbindungen des Ammoniaks mit dem Aethyl dargestellt, 

 er erhielt durch fortgesetzte Einwirkung von Jodäthyl auf 

 Ammoniak vier neue Körper, von denen er den drei 

 ersten Formeln gab, die von Ammoniak abgeleitet waren, 

 dem letzten eine Formel, die mit Zugrundelegung des Ammo- 



niums als Substitutionstypus entstanden war: u J- ü^ 



= Teträthylammoniumoxydhydrat. Es war nun die Frage, 

 ob hiermit die Reihe dieser Verbindungen beendet war, 

 oder ob weiter Körper existirten, die noch ein Atom mehr 

 enthielten als die bisher bekannten. Hof mann verneinte 

 das letztere, als er bei einem Versuch, bei dem er Teträ- 

 thylammoniumoxydhydrat und Jodäthyl zusammenbrachte, 

 keine Einwirkung mehr beobachtete. Bei einer wichtigen 

 Sache, wie die vorliegende, durfte aber ein Versuch zur 

 Feststellung der Beobachtung nicht genügend erscheinen; 

 ich unterzog mich deshalb der Aufgabe, noch einmal zu 

 prüfen, ob es nicht möglich sei, eine Verbindung der 

 Base Teträthylammoniuraoxyd mit noch einem Atom eines 

 basischen Radicals, des Aethyls, herbeizuführen, oder mit 

 andern Worten, ob — je nach der Anschauungsweise — 

 die Grenze für die Anlagerung der Atome des Aethylens 

 an das Ammoniak, oder die Grenze der Substitution des 

 Wasserstoffs durch das Aethyl mit dem Teträthylammonium- 

 oxydhydrat gefunden und es nicht möglich sei, das 



•) Ann. d. Chem. u. Pharm. Bd. 74. S. 159 u. Bd. 78. S. 256. 

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