Bücherscliau. 95 



Die Schwefelsäure der Wässer kann leicht nach dem Gewicht auf die 

 bekannte Weise als BaS^Ö'* bestimmt werden , jedoch ist der erhaltene 

 Niederschlag durch Beimischungen bei Gegenwart salpetersaurer Alkalien 

 und alkal. Erden verunreinigt, besonders bei Anwendung des Salpeters. 

 Baryts. Die kohlens. alkal. Erden müssen vorher durch Kochen aus- 

 gefällt werden. 



Auch die massanalytische Bestimmung der Schwefelsäure geschieht 

 durch eine titrirte Baryumchloridlösung und sind die Methoden von Bou- 

 tron und Boudet und von Wildenstein augeführt. 



Der Chlorgehalt wird durch eine titrirte Silbernitratlösung bestimmt 

 und der Zusatz der letzteren durch einfach chroms. Kali controlirt. Man 

 setzt dem Wasser ein "wenig einer Lösung von Kalichi-omat und dann 

 das Silbernitrat unter Umrühren nur solange zu, bis das Chlorsil- 

 her eine schwachröthliche Farbe von Silberchromat dauernd angenommen 

 hat. Verschiedene Beispiele der Berechnung sind hier , wie bei allen 

 Versuchen angegeben. 



Die ebenso wichtige , als schwierige und gegen die übrigen Bestim- 

 mungen der Wasserbestandtheile umständliche ist die der Salpetersäure. 

 Es werden hierfür drei Methoden, von Schulze, Eeichardt und Marx mit- 

 getheilt. Die beiden ersten basiren auf der Zersetzung der in einer con- 

 centrirten wässrigen Lösung befindlichen Mtrate durch Salzsäure und 

 Eisenchloriir; nach Schulze wird das dabei entbundene StickstofFoxyd über 

 Quecksilber aufgefangen und volumetrisch bestimmt; nach Reichardt wird 

 letzteres wieder durch Sauerstoif und Wasser in Salpetersäure übergeführt 

 und als solche durch eine titrirte Natronlauge bestimmt. Die Gegenwart 

 organischer Substanzen haben bei dieser Art der Salpetersäurebestimmung 

 keinen Einfluss , dagegen bei der dritten angeführten Methode von Marx 

 mit Indigolösung, weshalb der letzteren in diesem Fall eine Zerstörung 

 der organischen Substanzen durch Kaliperm an ganat vorhergehen muss, 

 und kann letztere gleichzeitig zu massanalytischer Werthberechnung 

 benutzt werden in Bezug auf die Quantität der vorhandenen organischen 

 Substanzen. 



Die Bestimmung der salpetrigen Säure geschieht nach Troramsdorf 

 und Feldhausen -Kübel; erstere ist eine colorimetrische imd beruht auf 

 der blauen Färbung, welche eine Zinkjodidstärkelösung in dem mit Schwe- 

 felsäure angesäuerten Wasser annimmt; der Versuch muss bei Abschluss 

 des Tageslichtes angestellt werden. Ist jedoch die Menge der salpetrigen 

 Säure bedeutend, so verdient die zweite Methode mittelst Kalipennanganat- 

 lösung, wodurch die salpetrige S. in Salpetersäure übergeführt wird, den 

 Vorzug. Einen Ueberschuss des ersteren nimmt man sofort durch titrirtes 

 Eisenammonsulphat weg. Prof. Eeichardt hat bezüglich der Analysen von 

 Trinkwasser auf die Bedeutungslosigkeit der. Prüfung auf salpetrige Säure 

 so wie auf die Unsicherheit der Jodstärkeprobe insbesondere hingewiesen, 

 (S. d. Archiv f. Pharm. 3. Bds. 6. Heft. 1873.) 



Das Ammon wird gewöhnlich im Destillat des Wassers entweder 

 gewichts- (durch Ammonplatinchlorid) oder massanalytisch (durch titrirte 

 Schwefelsäure) bestimmt. Wegen der grossen Verdünnung des Ammon- 

 gehaltes ist diese Bestimmung jedoch unsicher und verdient die alkalische 

 Quecksilberkaliumjodidlösung den Vorzug, welche selbst noch in sehr ver- 

 dünnten ammoniakalischen Lösungen eine gelbe bis rothgelbe Färbung 

 erzeugt; doch muss auch hierbei das Ammon zuerst durch Destillation 

 isolirt werden. Veränderungen, resp. Verbesserungen dieser Methode 

 haben Fleck, Frankland und Armstrong und Miller- angebracht. — 



Man hat anfangs auf das Vorhandensein organischer Substanzen im 

 Trinkwasser ein zu grosses Gewicht gelegt, indem ein sehr verunreinigtes 

 Trinkwasser oft nur Spuren organischer Substanz enthält , sehr natürlich. 



